Lo studio sta pubblicando in un'edizione online avanzata degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
Fino a questo studio, il significato dell'espressione (PTN) del pleiotrophin nel cancro al seno non era stato stabilito chiaramente. Questi nuovi risultati hanno potuto piombo ad una migliore comprensione della patogenesi molecolare dell'attenzione del fuoco e del cancro al seno su PTN e della sua via di segnalazione come obiettivi possibili per le nuove terapie del cancro.
Lo studio egualmente ha trovato che l'espressione di pleiotrophin ha attivato le celle circostanti per ricostruire il microenvironment del tumore, ha indotto l'angiogenesi del tumore ed ha aumentato il numero dei ricevitori per gli indicatori differenti dei cancri al seno aggressivi.
“I Cancri al seno progrediscono attraverso le fasi di malignità aumentante avviate dalle mutazioni che promuovono la loro crescita,„ hanno detto Thomas Deuel, il ricercatore Di Scripps di cui il laboratorio ha fatto la scoperta. “L'individuazione principale del nostro studio dimostra entrambi in vivo e in vitro quell'espressione inadeguata di PTN non solo promuove la progressione del cancro al seno ma quella da sè la secrezione di PTN dalle celle di cancro al seno umane può essere sufficiente per spostare quella progressione ad un modulo più aggressivo di cancro al seno.„
Nello studio, tre modelli sono stati provati per determinare se l'espressione inadeguata di PTN da solo fosse sufficiente per incitare il cancro al seno o se la citochina coopera con differenti meccanismi patogeni per stimolare la progressione del cancro al seno.
Il nuovo studio ha identificato PTN come un fattore che attiva le cella-celle stromal trovate nel connettivo sciolto tessuto-e induce parecchie funzionalità di cancro al seno aggressivo. Mentre l'importanza di queste interazioni cella-stromal delle cellule del cancro è affermata, solo i progressi limitati sono stati realizzati nell'identificazione dei fattori che inducono le celle stromal ad iniziare la progressione del tumore.