St. Jude de onderzoekers hebben geërfte variaties in bepaalde genen ontdekt die vatbaar kinderen met scherpe lymphoblastic (ALL) leukemie voor de giftige die bijwerkingen maken door chemotherapiemedicijnen worden veroorzaakt.
De onderzoekers toonden aan dat deze variaties, genoemd polymorfisme, in specifieke die genen voorkomen worden gekend om farmacodynamica (hoe de drugs in het lichaam werken en hoeveel drug nodig is om zijn voorgenomen effect) te beïnvloeden te hebben.
De bevindingen, tijdens een studie van 240 kinderen worden gemaakt, zijn belangrijk omdat deze bijwerkingen alles bij elkaar kunnen levensgevaarlijk zijn en levering van behandeling onderbreken, die het risico van instorting verhogen die. Het nieuwe die inzicht in deze studie wordt bereikt kon helpen AL chemotherapie volgens de geërfte tendensen van een patiënt individualiseren om giftige reacties op specifieke drugs te ontwikkelen.
„Dergelijke geïndividualiseerde therapie zou de tijdrovende vallen en opstaanbenadering elimineren van het vinden van de juiste dosis voor een patiënt,“ bovengenoemde Mary Relling, PharmD, de Farmaceutische stoel van Wetenschappen. „Wanneer de resultaten van onze bevindingen in routine klinische zorg worden vertaald, zouden wij minder giftigheid onder kinderen moeten zien behandelend voor ALLEN.“ Relling is hogere auteur van een rapport over dit werk dat in 15 Mei kwestie van Bloed lijkt.
Het St. Jude team haalde DNA uit gezonde leucocytten van patiënten en zocht 16 die polymorfisme eerder aanwezig wordt gekend om in genen te zijn met betrekking tot drugfarmacodynamica. Gebruikend een verscheidenheid van statistische analyses, identificeerden de onderzoekers verband tussen specifiek polymorfisme en gastro-intestinale, besmettelijke, lever (lever) en neurologische giftigheid tijdens elke fase van behandeling. De drie die behandelingsfasen waren inductie, de beginfase wordt ontworpen om vermindering van kanker te veroorzaken; consolidatie, de follow-up na inductie; en voortzetting, de eindfase om uitvoerige verwijdering van kankercellen te verzekeren.
De studie toonde aan dat enkele 16 genetisch polymorfisme met giftige bijwerkingen tijdens meer dan één behandelingsfase verbonden is; en wat veroorzaakten meer dan één type van giftigheid. Bepaald polymorfisme werd verbonden met de farmacokinetica van specifiek drug-hoe de drugs door het verdeelde lichaam worden geabsorbeerd, chemisch gewijzigd of opgesplitst en geëlimineerd. De Variaties in farmacokinetica kunnen de niveaus van drugs in het lichaam veranderen, die tot ondoeltreffende of giftige niveaus in individuele patiënten leiden.