I ricercatori della St Jude hanno scoperto le variazioni ereditate in determinati geni che rendono i bambini con la leucemia linfoblastica acuta (ALL) suscettibili degli effetti secondari tossici causati dai farmaci della chemioterapia.
I ricercatori hanno indicato che queste variazioni, chiamate polimorfismi, si presentano in geni specifici conosciuti per influenzare le farmacodinamica (come le droghe funzionano nell'organismo e quanta droga è necessaria avere suo effetto progettato).
I risultati, fatti durante lo studio di 240 bambini, sono importanti perché questi effetti secondari in tutto Possono essere pericolosi ed interrompono la consegna del trattamento, aumentando il rischio di ricaduta. Le nuove comprensioni guadagnate in questo studio hanno potuto contribuire ad individualizzare TUTTA LA chemioterapia secondo le tendenze ereditate di un paziente a sviluppare le reazioni tossiche alle droghe specifiche.
“Tale terapia individualizzata eliminerebbe l'approccio che richiede tempo di prova-e-errore a trovare la giusta dose per un paziente,„ ha detto Maria Relling, PharmD, presidenza Farmaceutica di Scienze. “Quando i risultati dei nostri risultati sono tradotti in cura clinica sistematica, dovremmo vedere la meno tossicità fra i bambini che sono trattati per TUTTI.„ Relling è autore senior di un rapporto su questo lavoro che compare nell'emissione del 15 maggio di Sangue.
Il gruppo della St Jude ha estratto il DNA dai globuli bianchi in buona salute dei pazienti ed ha cercato 16 polimorfismi precedentemente conosciuti per essere presente in geni collegati per drogare le farmacodinamica. Facendo Uso di varie analisi statistiche, i ricercatori hanno identificato i collegamenti fra i polimorfismi specifici e le tossicità gastrointestinali, contagiose, epatiche (fegato) e neurologiche durante l'ogni fase di trattamento. Le tre fasi del trattamento erano induzione, la fase iniziale destinata per causare la remissione del cancro; consolidamento, seguito dopo induzione; e continuazione, la fase finale per assicurare eliminazione completa delle cellule tumorali.
Lo studio ha indicato che alcuni dei 16 polimorfismi genetici sono collegati agli effetti secondari tossici durante la più di una fase del trattamento; ed alcuni hanno causato più di un tipo di tossicità. Determinati polimorfismi sono stati collegati alle farmacocinesi di specifico droga-come le droghe sono assorbite dall'ente, si distribuiscono, chimicamente sono modificate o ripartite e si eliminano. Le Variazioni in farmacocinesi possono alterare i livelli di droghe nell'organismo, piombo ai livelli inefficaci o tossici in diversi pazienti.