被继承的基因与白血病疗法有毒链接了

St. 茱迪调查员发现了在使子项以急性淋巴细胞白血病易受影响化疗 (ALL)治疗造成的含毒物副作用的某些基因上的被继承的变化。

研究员向显示这些差异，称多形性，在已知的特定基因发生影响药效学 (药物如何在这个机体运作，并且多少药物是需要的有其打算的作用)。

发现，做在 240 子项期间的研究，是重要的，因为总计的这些副作用可以是威胁生命的并且中断处理发运，增加复发的风险。 在此研究中了解新的能帮助根据患者的被继承的倾向开发含毒物回应赋予个性所有化疗到特定药物。

“这样被赋予个性的疗法将消灭费时的累试法途径对查找患者的正确的剂量”，配药科学椅子说玛丽 Relling， PharmD。 “当我们的发现的结果被转换成定期临床关心时，我们应该为所有看到在子项中的较少有毒对待”。 Relling 是一个报表的高级作者关于出现于血液的 5月 15日问题的此工作的。

St. 茱迪小组从患者健康白细胞提取了脱氧核糖核酸并且寻找以前已知的 16 多形性是存在链接的基因使药效学服麻醉剂。 使用各种各样的统计分析，调查员识别特定多形性和食道，感染，肝 (肝脏) 在每个阶段处理期间，和神经学有毒之间的连结。 三个处理阶段是归纳，被设计的初期阶段导致癌症的宽恕; 合并，继续采取的行动在归纳以后; 并且继续，保证癌细胞的全面清除的最后形势。

这个研究向显示在超过一个处理阶段期间，某些 16 基因多形性与含毒物副作用被链接; 并且一些导致超过有毒的一种类型。 某些多形性与特定药物代谢动力学被链接了药物药物如何由这个机体吸收，被分配，化工被修改或者被划分并且被消灭。 在药物代谢动力学上的变化可能修改药物的级别在这个机体的，导致在各自的患者的无效或含毒物级别。

例如，在归纳阶段期间，当使用时化疗药物的各种各样不同的类型，在是一个生化过程的一部分划分化疗药物的二个基因的多形性与食道有毒和传染被链接了，分别。 在巩固阶段，当称 antifolates 的药物是主要处理，叶酸与食道有毒被链接了，在继续阶段期间，因为它是。 并且在所有三个阶段之内，一多形性与血胆红素过多或者黄疸被链接了，部分造成由药物甲氨蝶呤。

“圣的茱迪科学家和巨大在别处改进了从童年白血病的生存率，但是它仍然挑战查找每名患者的正确的剂量”的罗沙尔， PhD的院长说长国家卫生研究所药物遗传学研究网络。 “通过查找特定基因差异与各自的患者如何链接了回应疗法，此工作将使医学安全和有效为大家”。

此工作的其他 St. 茱迪作者包括城城、 PhD 和 Deqing Pei，两个生物统计学; 威廉伊万斯， PharmD，主任和 CEO; Deborah 法语， PhD，配药科学; Nobuko Hijiya， MD，肿瘤学; ChingHon Pui， MD，肿瘤学椅子; 并且 Shinji Kishi，以前圣茱迪。

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