被繼承的基因與白血病療法有毒鏈接了

St. 茱迪調查員發現了在使子項以急性淋巴細胞白血病易受影響化療 (ALL)治療造成的含毒物副作用的某些基因上的被繼承的變化。

研究員向顯示這些差異，稱多形性，在已知的特定基因發生影響藥效學 (藥物如何在這個機體運作，并且多少藥物是需要的有其打算的作用)。

發現，做在 240 子項期間的研究，是重要的，因為總計的這些副作用可以是威脅生命的并且中斷處理發運，增加復發的風險。 在此研究中瞭解新的能幫助根據患者的被繼承的傾向開發含毒物回應賦予個性所有化療到特定藥物。

「這樣被賦予個性的療法將消滅費時的累試法途徑對查找患者的正確的劑量」，配藥科學椅子說瑪麗 Relling， PharmD。 「當我們的發現的結果被轉換成定期臨床關心時，我們應該為所有看到在子項中的較少有毒對待」。 Relling 是一個報表的高級作者關於出現於血液的 5月 15日問題的此工作的。

St. 茱迪小組從患者健康白細胞提取了脫氧核糖核酸并且尋找以前已知的 16 多形性是存在鏈接的基因使藥效學服麻醉劑。 使用各種各樣的統計分析，調查員識別特定多形性和食道，感染，肝 (肝臟) 在每個階段處理期間，和神經學有毒之間的連結。 三個處理階段是歸納，被設計的初期階段導致癌症的寬恕; 合併，繼續採取的行動在歸納以後; 并且繼續，保證癌細胞的全面清除的最後形勢。

這個研究向顯示在超過一個處理階段期間，某些 16 基因多形性與含毒物副作用被鏈接; 并且一些導致超過有毒的一種類型。 某些多形性與特定藥物代謝動力學被鏈接了藥物藥物如何由這個機體吸收，被分配，化工被修改或者被劃分并且被消滅。 在藥物代謝動力學上的變化可能修改藥物的級別在這個機體的，導致在各自的患者的無效或含毒物級別。

例如，在歸納階段期間，當使用時化療藥物的各種各樣不同的類型，在是一個生化過程的一部分劃分化療藥物的二個基因的多形性與食道有毒和傳染被鏈接了，分別。 在鞏固階段，當稱 antifolates 的藥物是主要處理，葉酸與食道有毒被鏈接了，在繼續階段期間，因為它是。 并且在所有三個階段之內，一多形性與血膽紅素過多或者黃疸被鏈接了，部分造成由藥物甲氨蝶呤。

「聖的茱迪科學家和巨大在別處改進了從童年白血病的生存率，但是它仍然挑戰查找每名患者的正確的劑量」的羅沙爾， PhD的院長說長國家衛生研究所藥物遺傳學研究網絡。 「通過查找特定基因差異與各自的患者如何鏈接了回應療法，此工作將使醫學安全和有效為大家」。

此工作的其他 St. 茱迪作者包括城城、 PhD 和 Deqing Pei，兩個生物統計學; 威廉伊萬斯， PharmD，主任和 CEO; Deborah 法語， PhD，配藥科學; Nobuko Hijiya， MD，腫瘤學; ChingHon Pui， MD，腫瘤學椅子; 并且 Shinji Kishi，以前聖茱迪。

http://www.stjude.org/