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前立腺癌のセルの成長を禁じる薬剤配達の新しい方法

Published on June 23, 2007 at 2:37 AM · No Comments

前立腺癌のセルの成長をエルサレムのヘブライ大学の薬学の博士の候補者によって禁じる薬剤配達の新しい方法は開発されました。

学生、ダニー Goldstein は、創造性のための Barenholz 賞および彼の作業のための応用研究の独創性を受け取りました。 提供者の、 Yehezkel Barenholz 指名されたダニエル G. ミラー教授賞はヘブライ大学の理事会の第 70 会合の間にヘブライ大学Hadassah 衛生学校の癌研究の先生最近示されました。

前立腺癌は他の体の部位に広がる metastatic 前立腺癌 (癌細胞) のための米国の現在の処置の人のための癌関連の死の第 2 一流の原因含まれています頻繁に深刻な副作用をもたらすホルモン性療法、化学療法および放射線療法がです。

有名な薬剤、 paclitaxel は、反腫瘍の作業の広い範囲を表わします。 ただし、癌療法の治療上のアプリケーションは、効果的に必要とされるポイントに薬剤を渡すことを困難にする干潮容解性による一部には限られています。 また hypersensitivity 反作用を誘導することを知っています。 従って、新しい方法は毒性を最小化している間 paclitaxel によって広げ過ぎられた時間間隔の有効な集中の配達を可能にすること必要です。

広められた前立腺の転移への薬剤を目標とすることは前立腺癌療法の最も挑戦的な目的の 1 つです。 薬剤のキャリア -- nanoemulsions、 liposomes (脂肪質のしぶき) および nanoparticles -- 大きい潜在性をように実行中の分子の増加する番号のための投射手段示しました。 ターゲットティッシュの高められた蓄積が可能が、これらのキャリアは目標とされたティッシュことをに接続に成功することを保障するかどれが特定の結合エージェントがそれらに接続しなければ代表団を達成できません。

HER2 受容器が前立腺癌のセルに過剰表現されることが示されていました。 trastuzumab (抗体) が HER2 にとりわけ結合することがまた知られていました。 しかし持っていなくてありますこの抗体が前立腺癌の患者に救助を提供することを示す臨床データが。

Goldstein の教授のサイモンベニータ学生は、なされたオイルのしぶきの表面に trastuzumab の分子を接続する HER2 受容器を過剰表現するセルにそのようなしぶきの目標とすること可能な nanoemulsions でそれを示せました。 彼は有毒なエージェントの paclitaxel palmitate を含んでいる乳剤が付いている trastuzumab をつなぎ、癌性前立腺のセルと誘導された前立腺癌を持つマウスの実験室試験のこれらの乳剤の効率を評価しました。 彼は腫瘍の成長を大幅に禁じている間この乳剤の混合物により知られていた薬剤の処置より注入そしてもたらされたよい結果に過敏症の反作用を引き起こさなかったことが分りました。

Goldstein は腫瘍の転移の成長のこの禁止の作業が絶対ではなかったこと、そしてことを警告します metastatic 前立腺癌を戦うそれ以上の研究のための必要性がある結果が有望な間。 ベニータ教授は新しい方法を使用して臨床試験が約 2 年に始まることができることを彼が望む付け加えました。

http://www.huji.ac.il