药物发运新颖的方法禁止前列腺癌细胞增长的

药物发运新颖的方法禁止前列腺癌细胞增长的由药房的博士候选人开发了在耶路撒冷西伯来大学。

这位学员，丹尼 Goldstein，接受了创造性的 Barenholz 在应用的研究的奖和独创性他的工作的。 在西伯来大学的政府委员会的第 70 个会议期间，这个证书，命名对于其服务供应商， Yehezkel Barenholz，癌症研究的博士丹尼尔 G. 米勒教授在西伯来大学Hadassah 医学院，最近存在了。

前列腺癌是癌症关连的死亡的第二个主导的原因人的在分布对其他身体部位) 的变形的前列腺癌的 (癌细胞美国存在处理包括荷尔蒙疗法、化疗和放射疗法，频繁地有严重的副作用。

这种著名的药物， paclitaxel，陈列反肿瘤活动一个广泛领域。 然而，其在癌症疗法的治疗应用是有限的，一部分，由于其最低水位可溶性，使它难有效传送这种药物到需要的点。 也知道导致过敏症回应。 所以，新颖的方法是需要的将允许 paclitaxel 过分扩展的时间间隔的有效浓度发运，当使有毒减到最小时。

瞄准对传播的前列腺转移的药物是其中一个在前列腺癌疗法的最富挑战性的目标。 药物承运人 -- nanoemulsions、脂质体 (肥腻小滴) 和 nanoparticles -- 显示了巨大潜在作为增加号码有效的分子的送货系统。 虽然有能力在目标组织的改进的累计上，这些承运人不可能达到他们的任务，除非特定虫胶黏合剂附有他们哪些保证他们在附有成功被瞄准的组织。

显示 HER2 感受器官用前列腺癌细胞过表示。 也知道 trastuzumab (抗体) 特别地束缚对 HER2。 但是那里有是没有表明的临床数据此抗体为前列腺癌患者将提供所有替补。

Goldstein，西蒙贝妮塔教授的学员，能显示附有 trastuzumab 分子的那油小滴表面在 nanoemulsions 使的可能瞄准的这样小滴对过表示的细胞 HER2 感受器官。 他耦合了与包含含毒物作用者 paclitaxel 软脂酸的乳化液的 trastuzumab 并且评估了这些乳化液效率在实验室试验的对癌前列腺细胞和对与导致的前列腺癌的鼠标。 他发现此乳化液化合物比已知的药物处理没有导致一种过敏症回应在射入和甚而产生的更好的结果，当充分时地禁止肿瘤增长。

Goldstein 警告肿瘤转移增长的此禁止的活动不是绝对的，并且，当结果令人鼓舞时，有需要对于进一步研究对抗变形的前列腺癌。 贝妮塔教授补充说，他希望使用新的方法的临床试验可能在大约二年里开始。

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