藥物發運新穎的方法禁止前列腺癌細胞增長的

藥物發運新穎的方法禁止前列腺癌細胞增長的由藥房的博士候選人開發了在耶路撒冷西伯來大學。

這位學員，丹尼 Goldstein，接受了創造性的 Barenholz 在應用的研究的獎和獨創性他的工作的。 在西伯來大學的政府委員會的第 70 個會議期間，這個證書，命名對於其服務供應商， Yehezkel Barenholz，癌症研究的博士丹尼爾 G. 米勒教授在西伯來大學Hadassah 醫學院，最近存在了。

前列腺癌是癌症關連的死亡的第二個主導的原因人的在分佈對其他身體部位) 的變形的前列腺癌的 (癌細胞美國存在處理包括荷爾蒙療法、化療和放射療法，頻繁地有嚴重的副作用。

這種著名的藥物， paclitaxel，陳列反腫瘤活動一個廣泛領域。 然而，其在癌症療法的治療應用是有限的，一部分，由於其最低水位可溶性，使它難有效傳送這種藥物到需要的點。 也知道導致過敏症回應。 所以，新穎的方法是需要的將允許 paclitaxel 過分擴展的時間間隔的有效濃度發運，當使有毒減到最小時。

瞄準對傳播的前列腺轉移的藥物是其中一個在前列腺癌療法的最富挑戰性的目標。 藥物承運人 -- nanoemulsions、脂質體 (肥膩小滴) 和 nanoparticles -- 顯示了巨大潛在作為增加號碼有效的分子的送貨系統。 雖然有能力在目標組織的改進的累計上，這些承運人不可能達到他們的任務，除非特定蟲膠黏合劑附有他們哪些保證他們在附有成功被瞄準的組織。

顯示 HER2 感受器官用前列腺癌細胞過表示。 也知道 trastuzumab (抗體) 特別地束縛對 HER2。 但是那裡有是沒有表明的臨床數據此抗體為前列腺癌患者將提供所有替補。

Goldstein，西蒙貝妮塔教授的學員，能顯示附有 trastuzumab 分子的那油小滴表面在 nanoemulsions 使的可能瞄準的這樣小滴對過表示的細胞 HER2 感受器官。 他耦合了與包含含毒物作用者 paclitaxel 軟脂酸的乳化液的 trastuzumab 并且評估了這些乳化液效率在實驗室試驗的對癌前列腺細胞和對與導致的前列腺癌的鼠標。 他發現此乳化液化合物比已知的藥物處理沒有導致一種過敏症回應在射入和甚而產生的更好的結果，當充分時地禁止腫瘤增長。

Goldstein 警告腫瘤轉移增長的此禁止的活動不是绝對的，并且，當結果令人鼓舞時，有需要對於進一步研究對抗變形的前列腺癌。 貝妮塔教授補充說，他希望使用新的方法的臨床試驗可能在大約二年裡開始。

http://www.huji.ac.il