Os Pesquisadores no Instituto de MassGeneral para a Doença de Neurodegenerative (MGH-MIND) identificaram um alvo novo potencial da droga para o tratamento da doença de Parkinson e possivelmente para outras desordens neurológicas degenerativos.
Em uma próximo introdução da Ciência do jornal, os investigador descrevem encontrar, em celular e os modelos animais, de que que obstrui a acção de uma enzima chamada SIRT2 podem proteger os neurônios danificados na doença de Parkinson dos efeitos tóxicos do alfa-synuclein, uma proteína que acumule nos cérebros dos pacientes de Parkinson. O estudo, que igualmente sugere aquele que inibe este caminho poderia ajudar no tratamento de outras circunstâncias em que as proteínas anormais acumulam no cérebro, está recebendo cedo a liberação em linha no Web site Expresso da Ciência em http://www.sciencexpress.org.
“Nós descobrimos uma aproximação terapêutica nova de obrigação para a doença de Parkinson, que nós esperamos permitiremos que nossos cientistas, assim como aqueles em empresas farmacêuticas e de Biotech, levem a cabo as drogas novas inovativas que tratarão e talvez mesmo curarão esta desordem,” dizemos Aleksey Kazantsev, PhD, o director do Laboratório da Descoberta da Droga de MGH-MIND, que conduziu o estudo da Ciência. “Desde Que a mesma agregação de proteínas misfolded foi relatada meio em Huntington e em Doenças de Alzheimer - assim como a demência do corpo de Lewy, que igualmente envolve depósitos do alfa-synuclein - nós planeia testar também esta aproximação naquelas circunstâncias.”
A doença de Parkinson, caracterizada por tremores, rigidez, passeio da dificuldade e outros sintomas, é causada pela destruição dos neurónios que produzem a dopamina do neurotransmissor. Os pesquisadores em diversos centros têm estudado Nos últimos anos o papel de acumulações do alfa-synuclein nos neurônios deprodução, observado nos pacientes com doença de Parkinson herdada e esporádica. Os investigador de MGH-MIND descobriram que, em Parkinson, as dobras da molécula do alfa-synuclein anormalmente e os agregados do formulário chamaram corpos de inclusão. Tais inclusões de outras proteínas anormais são consideradas em diversas desordens, mas se as inclusões são tóxicas ou protectoras aos neurônios foram controversas.
Em um papel publicado no ano passado nas Continuações da Academia Nacional das Ciências, uma equipa de investigação conduzida por Kazantsev analisou maneiras de reduzir o tamanho das inclusões que contêm versões misfolded do alfa-synuclein ou do huntingtin doença-associado da proteína do Huntington. Encontraram que um composto chamou B2, que promove a formação de inclusões maiores, pareceram paradoxal reduzir a toxicidade em modelos celulares da doença, possivelmente reduzindo o número total de inclusões.