Het Onderzoek door wetenschappers bij de Medische Universiteit van Weill wordt geleid heeft Cornell twee nieuwe potentiële punten van kwetsbaarheid op een zeer belangrijke kanker-bevorderende proteïne aan het licht gebracht, genoemd XIAP die.
Drugs die het doel of van deze activiteiten kon helpen kankercellen terug in een regelmatigere geprogrammeerde celdood duwen en daardoor tumors verminderen of elimineren.
Deze bevindingen werden gepubliceerd in 8 Juni kwestie van Moleculaire Cel door Dr. Hao Wu, een professor in het Ministerie van Biochemie van Weill Cornell, en haar team.
De Deskundigen weten dat kanker op twee afzonderlijke manieren uitspreiden -- door de ongecontroleerde proliferatie van cellen, en door hun weigering om normale, gezonde, geprogrammeerde celdood, of „apoptosis te ondergaan.“
In vele kanker, riep de dysfunctie in een biochemische cascade de van N-F-Kappa B de tumorcellen wegoorzaken om apoptosis uit te wijken en gevaarlijk onsterfelijk te worden.
„Zo, is de drugontwikkeling op het kortsluiten van N-F-Kappa B wordt gericht zeer heet in het verleden de weinig jaren geworden,“ Dr. dat Wu zegt.
Haar team concentreerde zich op een bepaalde proteïne betrokken bij N-F-Kappa B de weg genoemd de „Op Sex Betrekking Hebbende inhibitor van apoptosis“ (XIAP). De Wetenschappers hadden reeds ontdekt dat XIAP de apoptotic impuls door de remmen op zeer belangrijke enzymen te zetten genoemd caspases tegenwerkt. XIAP is ook gekend hoogst actief om in kankercellen te zijn, maar het wordt gevonden in vrij lage niveaus in gezonde cellen. Hoe XIAP verbiedt is caspases gekend, maar hoe XIAP veroorzaakt is N-F-Kappa B de activering volledig onduidelijk.
„Wij waren benieuwd of konden wij te weten komen hoe XIAP N-F-Kappa B de weg veroorzaakt,“ verklaren hoofdonderzoeker Dr. Miao Lu, een post-doctorale kameraad van biochemie in Weill Cornell.