La Ricerca piombo dagli scienziati all'Istituto Universitario Medico di Weill Cornell ha scoperto due nuovi punti potenziali della vulnerabilità su una proteina dipromozione chiave, chiamati XIAP.
Le Droghe che mirano a di queste attività potrebbero contribuire a spingere le cellule tumorali nuovamente dentro di più una morte programmata regular delle cellule e quindi a diminuire o eliminare i tumori.
Questi risultati sono stati pubblicati nell'emissione dell'8 giugno della Cella Molecolare dal Dott. Hao Wu, dal professor nel Dipartimento della Biochimica di Weill Cornell e dal suo gruppo.
Gli Esperti sanno che diffusione dei cancri in due modi separati -- tramite la proliferazione incontrollata delle celle e dal loro rifiuto per subire morte normale, sana, programmata delle cellule, o “apoptosis.„
In molti cancri, la disfunzione in una cascata biochimica ha chiamato le celle del tumore di cause di via delle N-F-kappe B per schivare il apoptosis e diventare pericolosamente immortale.
“Così, lo sviluppo della droga puntato su mettendo in cortocircuito le N-F-kappe B è diventato molto caldo in questi ultimi anni,„ il Dott. Wu dice.
Il Suo gruppo messo a fuoco su una proteina particolare coinvolgere nella via delle N-F-kappe B ha chiamato “l'inibitore X-Collegato del apoptosis„ (XIAP). Gli Scienziati già avevano scoperto che XIAP contrasta l'impulso apoptotic mettendo i freni sugli enzimi chiave chiamati caspases. XIAP egualmente è conosciuto per essere altamente attivo in cellule tumorali, ma è trovato nei livelli relativamente bassi in celle in buona salute. Come XIAP inibisce i caspases è conosciuto, ma come XIAP induce l'attivazione delle N-F-kappe B è interamente poco chiara.
“Ci siamo domandati se potessimo scoprire come XIAP induce la via delle N-F-kappe B,„ spieghiamo il Dott. Miao Lu, un collega postdottorale del ricercatore del cavo della biochimica a Weill Cornell.