A Pesquisa conduzida por cientistas na Faculdade Médica de Weill Cornell descobriu dois pontos potenciais novos da vulnerabilidade em uma proteína depromoção chave, chamados XIAP.
As Drogas que visam destas actividades poderiam ajudar a empurrar mais células cancerosas de novo em uma morte celular programada regular e desse modo a reduzir ou eliminar tumores.
Estes resultados foram publicados na introdução do 8 de junho da Pilha Molecular pelo Dr. Hao Wu, por um professor no Departamento da Bioquímica de Weill Cornell, e por sua equipe.
Os Peritos sabem que propagação dos cancros em duas maneiras separadas -- pela proliferação descontrolada das pilhas, e por sua recusa para submeter-se à morte celular normal, saudável, programada, ou ao “apoptosis.”
Em muitos cancros, a deficiência orgânica em uma cascata bioquímica chamou as pilhas do tumor das causas do caminho do N-F-kappa B para evitar o apoptosis e tornar-se perigosamente imortal.
“Assim, a revelação da droga visada procurando um caminho mais curto o N-F-kappa B tornou-se muito quente nos últimos anos,” o Dr. Wu diz.
Sua equipe focalizada em uma proteína particular envolvida no caminho do N-F-kappa B chamou “o inibidor X-Ligado do apoptosis” (XIAP). Os Cientistas tinham descoberto já que XIAP estraga o impulso apoptotic pondo os freios sobre as enzimas chaves chamadas caspases. XIAP é sabido igualmente para ser altamente activo nas células cancerosas, mas encontra-se em níveis relativamente baixos em pilhas saudáveis. Como XIAP inibe caspases é sabido, mas como XIAP induz a activação do N-F-kappa B é inteiramente obscura.
“Nós quisemos saber se nós poderíamos encontrar como XIAP induz o caminho do N-F-kappa B,” explicamos o Dr. Miao Lu do pesquisador do chumbo, um companheiro pos-doctoral da bioquímica em Weill Cornell.