Forskning ledde vid forskare på Weill Cornell som den Medicinska Högskolan har avtäckt två nytt potentiellt pekar av sårbarhet på ett nyckel- cancer-främja protein, kallat XIAP.
Förgiftar som uppsätta som mål endera av dessa aktiviteter kunde hjälpa att skjuta cancerceller tillbaka in i en mer stamgästen programmerad celldöd och därmed att förminska eller avlägsna tumors.
Dessa rön publicerades i Juni 8 utfärdar av den Molekylära Cellen av Dr. Hao Wu, en professor i Avdelningen av Biochemistry av Weill Cornell och henne laget.
Experter vet att separat väg för cancerspridning itu -- vid den obehärskada spridningen av celler och vid deras vägran att genomgå det normala, sund programmerad celldöd eller ”apoptosis.”,
I många cancer orsakar dysfunction i en biochemical kaskad som kallas denkappa B banan, tumorceller för att sidestep apoptosis och bli farligt odödlig.
”Så, har drogutveckling som siktas på att kortsluta NF-kappa B, blivit mycket hoad i de förgångna få åren,” något att säga för Dr. Wu.
Hon laget fokuserat på ett särskilt protein som var involverat i denkappa B banan, kallade ”denAnknöt inhibitoren av apoptosisen” (XIAP). Forskare hade redan upptäckt att XIAP förhindrar den apoptotic impulsen, genom att sätta bromsar på nyckel- enzym som kallas caspases. XIAP är också bekant att vara högt aktivet i cancerceller, men den finnas i förhållandevis låg nivå i sunda celler. Hur XIAP förhindrar caspases, är bekant, men, hur XIAP framkallar, är denkappa B aktiveringen helt oklar.
”Undrade Vi, om vi kunde finna ut, hur XIAP framkallar denkappa B banan,” förklarar bly- forskareDr. Miao Lu, en postdoctoral kamrat av biochemistry på Weill Cornell.