De Autoriteiten in de Verenigde Staten hebben goedkeuring van de eerste drug gegeven om voorwaardenfibromyalgia te behandelen.
Food and Drug Administration heeft (FDA) de goedkeuring gegeven van Pfizer van het drugbedrijf want het drug Lyrica (pregabalin), om de wanorde worden gebruikt te behandelen is.
Fibromyalgia kan chronische pijn, moeheid, spierstijfheid en tederheid samen met slaapproblemen veroorzaken, maar is niet progressief of levensgevaarlijk.
De voorwaarde beïnvloedt ongeveer 3 miljoen tot 6 miljoen mensen in de Verenigde Staten elk jaar, meestal vrouwen, en ontwikkelt zich gewoonlijk in vroeg-aan-middenvolwassenheid; de patiënten zijn gevonden om pijn van anderen verschillend te ervaren.
Er is momenteel geen definitieve test voor de diagnose van fibromyalgia en de artsen komen in het algemeen bij een diagnose aan door het uitvoeren van fysieke onderzoeken, symptomen te evalueren, en andere mogelijke voorwaarden en ziekten te elimineren.
Lyrica is gevonden om pijn te verminderen en dagelijkse functies voor sommige patiënten met de wanorde te verbeteren maar hoe het de werken onduidelijk is.
Dr. Steven Galson op het centrum van FDA voor drugevaluatie en onderzoek zegt de consumenten moeten begrijpen dat sommige patiënten geen voordeel halen uit klinische proeven ervoeren en meer vooruitgang in de behandeling van de wanorde nodig is.