Het heeft een paar jaar gevergd maar Food and Drug Administration (FDA) in de V.S. heeft definitief een reeks verordeningen vastgelegd om good manufacturing practice voor dieetsupplementen te verzekeren.
De definitieve verordeningen worden gericht op de fabrikanten van dieetsupplementen, met inbegrip van vitaminen en kruiden, en zullen dat de dieetsupplementen op een kwaliteitsmanier worden veroorzaakt, bevatten verontreinigende stoffen of geen onzuiverheden, en dragen nauwkeurige en uitvoerige etiketten waarborgen.
De verordeningen vereisen fabrikanten om alle ingrediënten te testen en door een code van goede praktijk te verblijven om ervoor te zorgen dat de supplementen veilig zijn en eigenlijk de verklaarde substanties bevatten.
De definitieve regel poogt opneming van de verkeerde ingrediënten, teveel of ook weinig van een dieetingrediënt, verontreiniging te verhinderen door substanties zoals natuurlijke toxine, bacteriën, pesticiden, glas, lood en andere zware metalen, evenals ongepaste verpakking en etikettering.
Nochtans zeggen vele critici de verordeningenbelofte te weinig en komen te laat veel en de nieuwe productiepraktijken zullen weinig verzekering aanbieden die de dieetsupplementen werken of veilig zijn.
Dr. Sidney Wolfe, de directeur van de Openbare Burger van de waakhondgroep van de consument zegt de regels te recent zijn en het een geheim is waarom het FDA 13 jaar heeft genomen die het mandaat door Congres te beëindigen in 1994 wordt uitgegeven.
Wolfe zegt de wet van 1994 FDA geen gezag geeft om het testen voor veiligheid of doeltreffendheid van om het even welk dieetsupplement te eisen en de recente ervaring voorstelt dat het Congres deze deficiëntie in de wet moet richten.
vorig jaar, vond FDA dat sommige supplementen niet aangegeven actieve die ingrediënten in supplementen bevatten worden bevorderd om erectiele dysfunctie te verlichten en in andere incidenten, vonden de regelgevers supplementen die niet de niveaus van Vitamine C of Vitamine A bevatten die werden geëist.