FDA はサプリメントを厳しく取り締まります

数年かかりましたが、米国の (FDA)食品医薬品局は最終的にサプリメントのためのよい製造業方法を保障するために一組の規則を確立しました。

最終的な規則はサプリメントの製造業者、ビタミンおよびハーブを含んで目指し、含まないし汚染物か不純物を、運びます正確な、広範囲のラベルをサプリメントが品質の方法で作り出されることを保証します。

規則は製造業者が原料すべてをテストし、補足が安全保障し、実際に示される物質をであることを含むために適正実施規準によって従うように要求します。

最終的な規則は殺虫剤、ガラス、鉛および他の重金属、また不適当な包装および分類自然な毒素のような物質によって間違った原料の包含、たいそうまたは食餌療法の原料のほんのわずか、汚染、細菌防ぐことを、向けます。

ただし多くの評論家は規則の約束をほんのわずかだけ言って、大いに余りに遅く来、新しい製造業方法はサプリメントが安全働くか、またはであるという少し保証を提供します。

、シドニーウォルフ先生は消費者ウオッチドッググループの公民のディレクター FDA に 13 年なぜかかったか規則が 1994 年に出される議会によって命令を終了するには余りにも遅いそれがミステリーであることを言い。

ウォルフは議会が法律のこの不足をアドレス指定する必要があることを安全のためのテストを要求するために 1994 年の法律が FDA に権限を与えないか、またはサプリメントおよび最近の経験の効力が提案することを言います。

去年、 FDA はある補足が勃起不全を取り除くために促進された補足と他の事件で公言されていない有効成分を含んでいたことが、調整装置見つけました要求されたビタミン A またはがビタミン C のレベルを含まなかった補足を分りました。

食糧および薬剤のアンドリュー C. フォン Eschenbach 先生の FDA 長官が、言うどんなに規則は中央政府食糧、薬剤にサプリメントのそして年の最近の修正の終わりによる品質を保障し、 FDA にすべての深刻なサプリメントの関連不利なイベントを報告するために企業が必要となることを装飾的な行為は、意味します。

サプリメントは米国の十億ドルビジネスであり、より堅い規則を妨げることを企業は幾年もの間どうにかして。

、ロバート E. Brackett 先生は食品安全性および応用栄養物のための FDA の中心のディレクター最終的な規則がサプリメントが一貫した製品で起因する正確な分類を用いる汚染の、自由な制御と製造されることの保障を助けることを言います。

新しい規則は 3 年程会社のサイズによって、実施されるためにかかります; 500 人以上の従業員を持つ会社はより 20 人の従業員が新しい条件を満たす 3 年まで (2010 年 6 月) 過す 500 人以下の従業員を持つ会社は 2 年 (2009 年 6 月) を過す、およびより少しにの会社が 1 年 (2008 年 6 月) 以内の規則に従わなければなりません。