Ja brał few rok ale Food And Drug Administration (FDA) w Usa w końcu ustanawiał set przepisy zapewniać dobre rękodzielnicze praktyki dla żywienioniowych nadprogramów.
Definitywni przepisy celują przy wytwórcami żywienioniowi nadprogramy wliczając witamin i ziele i gwarantują, no zawierają, niosą etykietki, i ścisłe i całościowe. że żywienioniowi nadprogramy produkują w ilość sposobie, contaminants lub impurities
Przepisy wymagają wytwórców badać wszystko składniki i przestrzegać kodem dobra praktyka zapewniać substancje twierdzić i właściwie zawierać po to, aby. że nadprogramy są bezpieczni
Definitywna reguła celuje zapobiegać włączenie mylni składniki, zbyt mało żywienioniowy składnik, kontaminowanie, bakterie, pestycydy, szkło, prowadzenie, inni ciężcy metale, nieprzystojny pakować lub przylepiać etykietkę, too much, substancjami tak jak naturalne toksyny.
Jakkolwiek mówją wiele krytycy przepisy obiecują zbyt mało i przychodzą dużo zbyt póżno i nowe rękodzielnicze praktyki oferują małego zapewnienie że żywienioniowi nadprogramy pracują lub są bezpieczni.
Dr. Sidney Wolfe dyrektor konsumpcyjnej organ nadzorczy grupy Jawny mieszkaniec mówi reguły są zbyt opóźnione i ja jest tajemnicą dlaczego ono brał FDA 13 roku finalizować mandat politycznego kongresem wydającym w 1994.
Wolfe mówi 1994 prawo no daje FDA jakaś władzy żądać testowanie dla bezpieczeństwa lub skuteczność jakaś żywienioniowy nadprogram niedawny doświadczenie i sugeruje że Kongresowy potrzebuje adresować ten niedostatek w prawie.
W zeszłym roku FDA zakłada że niektóre nadprogramy zawierali niezadeklarowanych aktywnych składniki w nadprogramach promujących uśmierzać wyprężającego dysfunkcja w innych incydentach i, regulatory zakłada nadprogramy które no zawierali poziomów witamina C lub witamina A które żądali.