从 lapacho 结构树的物质能导致新的肺癌症处理

研究员在 UT 西南治疗中心确定了物质如何从这南美 lapacho 结构树杀害某些的吠声派生了癌细胞，也建议肺癌的最公用的类型的新颖的处理的发现。

这种化合物，称 betalapachone，显示了承诺的抗癌属性和当前用于一次临床试验检查其效果在人的胰腺癌。 直到现在，然而，研究员如何不认识结构复合被杀死的癌细胞。

大卫 Boothman 博士，一位教授在哈罗德 C. Simmons Comprehensive 巨蟹星座中心和研究出现的在线本周的高级作者在国家科学院的行动的，研究这种化合物，并且它如何在癌细胞导致细胞死亡 15 年。

在新的研究中， Boothman 博士和他的同事在 betalapachone 与称 NQO1 的酵素配合，是存在非小的细胞肺癌和其他固定的肿瘤的高水平的 Simmons 巨蟹星座中心查找了。 在肿瘤，这种化合物由 NQO1 代谢并且导致细胞死亡，无需损坏不表示此酵素的非癌的组织。

“基本上，我们制定了出活动结构 betalapachone，并且构想使用该药物方式被赋予个性的疗法的”， Boothman 博士说，也是药理和辐射肿瘤学教授。

在健康细胞， NQO1 是没有存在或表示在低水平。 相反，某些癌细胞 - 象非小的细胞肺癌 - overexpress 酵素。 同事博士 Boothman 和他的确定，当 betalapachone 与 NQO1 配合，这个细胞自杀。 非小的细胞肺癌是肺癌的最公用的类型。

Betalapachone 也打乱癌细胞的能力修理其脱氧核糖核酸，根本地导致细胞的困境。 适用辐射于肿瘤细胞造成脱氧核糖核酸故障，导致在相当数量的进一步提高在细胞的 NQO1。

“当您照耀肿瘤时， NQO1 的级别上升”， Boothman 博士说。 “当您然后对待这些细胞与 betalapachone 时，您获得共同作用在酵素和此代理和您之间请获得巨大的杀害”。

在这个当前研究中， Boothman 博士测试了药量在人力肿瘤细胞的方法使用被发现一个被综合的版本的 betalapachone 和在只二到四时数产生的这种化合物的大剂量造成所有 NQO1 包含的癌细胞中断。

知道选择性地杀害化疗抗性肿瘤细胞的 betalapachone 工作如何用非小的细胞肺癌创建患者关心的新的示例，研究员说。 他们希望通过使用药物请喜欢 betalapachone，他们可以选择性地瞄准癌症肿瘤和更加高效地杀害他们。 非小的细胞肺癌的当前疗法要求使用基于白金的药物与辐射的组合。

“在 betalapachone 和 NQO1 交往基础上的将来的疗法在对待摧残抵抗毒品的癌症有潜在扮演主角例如非小的细胞肺癌”，在 Simmons 巨蟹星座中心博士后说艾瑞克 Bey 博士，这个研究的主要作者和。 “这是在开发剥削为一定数量的蜂窝电话进程需要的蛋白质，例如脱氧核糖核酸维修服务和被编程的细胞死亡的化学疗法的作用者的第一步”。        

大约 85% 的有非小的细胞肺癌的病人有癌细胞包含 NQO1 酵素的提高的水平，是由某一基因生产的。 有这个基因的一个不同的版本的患者可能不会受益于瞄准 NQO1， Boothman 博士的处理说。

Boothman 博士警告临床试验 betalapachone 在肺癌患者将是需要的确定其效果作为处理。 他和他的小组创建了将筛选 NQO1 酵素的患者的简单的验血。

以及 Simmons 巨蟹星座中心和联合协作的 Jinming 高博士的实验室与在 UT 达拉斯的生物工艺学程序，新的 “细胞重点和巨蟹星座 Nanomedicine”主动性的研究员在 Simmons 巨蟹星座中心内开发了此化合物肿瘤被瞄准的发运的新颖的纳米颗粒药物发运方法。 这些发运方法有进一步改进非小的细胞肺癌的此药物承诺。

介入这个研究其他 Simmons 巨蟹星座中心研究员是 Ying 东，博士后博士; 博士奇恩角敲响了杨，助理教授; 并且高，副教授博士。 UT 西南博士约翰明纳，南希 B. 和 Jake L. 治疗肿瘤学研究和 W.A. 的 “Tex” Hamon Center 和 Deborah Moncrief Jr. 中心的主任巨蟹星座遗传学的和卢克吉拉德，药理助理教授博士，也参与以及从案件西部预留大学的研究员和 UT M.D. 安徒生巨蟹星座中心。

这个研究由国家卫生研究所支持。

http://www.utsouthwestern.edu/