Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Próba pokazuje CERVARIX raka szyjki macicy kandydata szczepionki wydajnej

Published on June 28, 2007 at 6:01 AM · No Comments

Rezultaty od tymczasowej analizy fazy III nauki przedstawienie powodowali pospolitymi typ ludzki papillomavirus, typ 16, 18 i. że CERVARIX glaxoSmithKline raka szyjki macicy kandydata szczepionka, zapewnia up to 100 procentów ochronę przeciw postępowym precancerous lesions (GSK)

Nauka także umacnia wczesnego wstępnego dowód że szczepionka zapewnia znaczącą ochronę przeciw infekci z dodatkowymi powoduje wirusowymi typ. Te rezultaty publikowali dzisiaj w The Lancet.

Ten punkt zwrotny próba provided znacząco nowych wgląd w historię naturalną karkowi lesions, i" powiedział Gary Dubin, M.D., rozpusta - prezydent, Północnoamerykański Kliniczny rozwój, GSK. "pomaga my wyraźnie rozumieć kauzalnego połączenie między te lesions i wirusowymi typ wykrywającymi wśród one,

Te rezultaty potwierdzają nasz poprzedzających klinicznych znalezienia, i wierzymy że dane w ten nauce pokazują GSK kandydata szczepionka provided 100 procentów ochronę przeciw precancerous lesions powodować wirusowymi typ 16 i 18" komentowali David portera, prezydent środek farmaceutyczny operacje, GSK. ", które są odpowiedzialni dla 70 procentów wszystkie raki szyjki macicy,"

W ten nauce większość precancerous lesions zawierać w początkowej analizie wielokrotność powoduje wirusowych typ wykrywających, robić mu trudny wyraźnie ustalać który przyczyną lesion był wirusowy typ. Obserwacja taki wysoka liczba lesions z wieloskładnikowymi wirusowymi typ no był oczekiwać zasadzona na publikujących dane. To wymagał dodatkowe analizy ustalać który przyczyną lesion był wirusowy typ. W te analizach, przyczynowość ustalał potwierdzać obecność wirus w lesion w poprzedzających papka rozmazu próbkach i.

-- Gdy używać precyzować analizy w lesion i brać poprzedzających próbek w konto, krowiankowa skuteczność w kobietach z wirusowym typ 16, 18 w lesion and/or które 90 procentami był tylko wymagany wykrycie wirus. -- Gdy considering wirusowego typ teraźniejszy w lesion i poprzedzających próbkach szczepionka był 100 procentami wydajnymi w zapobiegać precancerous lesions powodować wirusowymi typ 16, 18 and/or.

Znalezienia są bardzo zachęcający" powiedzieli głównego śledczego profesora Jorma Paavonen, dział położnictwo i Gynecology przy Helsinki Uniwersyteckim Środkowym szpitalem, Finlandia. "ponieważ kobiety w nauce są przedstawicielem pacjenci widzieć lekarzami każdy dzień w ich praktyce," "To zapewnia silnego przejaw że ten szczepionka może ochraniać kobiety od infekcj które mogą rozwijać w raka szyjki macicy."

Ten kluczowy, fazy III nauka wymaga 18.644 kobiety starzejącej się 15, 25 od 14 krajów przez Europa, azja i pacyfik, łacina i Północna Ameryka robi mię pojedynczemu wielkiemu rakowi szyjki macicy do teraz, krowiankowa skuteczności próba.

W ten próbie klinicznej szczepionka pokazywał znaczącą ochronę przeciw 6 miesięcy wytrwałej infekci powodować wirusowymi typ 45, 31 i 52. Wraz z wirusowymi typ 16, 18 i, te typ są wspólnie odpowiedzialni dla więcej niż 80 procentów rak szyjki macicy skrzynki globalnie.

"Te rezultaty sugerują ochronę od wytrwałej infekci z dodatkowymi powoduje wirusowymi typ poza tamto zawierający w szczepionce," powiedział profesora Margaret Stanley, patologia dział, uniwersytet Cambridge, UK. "To jest znacząco ponieważ wytrwała infekcja jest koniecznym pierwszym krokiem w rozwoju precancerous raki szyjki macicy i lesions."

Dane także pokazuje że GSK kandydata szczepionka, formułująca z nowatorskim adjuvant systemem AS04, produkował krzepko reakcję odpornościową dla oba wirusowych typ 16, 18 i. Ten silna reakcja odpornościowa pokazuje upierać się dla up to 5,5 rok w poprzedzających studiach.

Jak prowadzących nad past pięć rok i zwijaniem nad 40.000 kobietami w poprzedzających studiach kandydat szczepionka tolerowałam pokazywali być ogólny well-.

Te dane są tymczasowymi rezultatami od trwającej fazy III randomizujących, kontrolowanych prób 18.644 kobiety starzejącej się między, z naprzeciw cztery kontynentów - azja i pacyfik, ameryka łacińska i, w w liczbie 14 krajów.

Ten tymczasowa analiza pokazuje rezultaty nad średnim uzupełnienie czasem 15 miesięcy po pierwszy szczepienia, w którym ludzką papillomavirus infekcję przy nauki wejściem proporcja kobiety zapisywać się już anormalną cytologię lub. (anormalni papka rozmazy)