Os Pesquisadores descobriram que os íons do cálcio poderiam jogar um papel crucial na esclerose múltipla ativando as enzimas que degradam a bainha gorda que isola fibras de nervo.
Aprender exactamente como a bainha de myelin é degradada pôde permitir cientistas de determinar como parar o progresso da doença e dano reverso crescendo o myelin novo, disse Ji-Xin Cheng, um professor adjunto na Escola do Weldon de Universidade de Purdue da Engenharia Biomedicável e do Departamento de Química.
“Embora a esclerose múltipla foi estudada por muitos anos, ninguém conhece-o exactamente como a doença começa inicialmente,” disse. “O caminho não é claro.”
Os pesquisadores de Purdue usaram uma técnica de imagem lactente chamada coerente anti-Avivam Raman que dispersam, ou CARROS, para estudar como a bainha de myelin é degradada por uma molécula chamada lysophosphatidylcholine, sabido como o LPC. O LPC não causa a esclerose múltipla, mas é usado extensivamente na pesquisa do laboratório para estudar a deterioração do myelin, que isola fibras de nervo e as permite de conduzir correctamente impulsos na medula espinal, no cérebro e no sistema nervoso periférico durante todo o corpo.
Os resultados sugerem que o LPC cause a degradação da bainha permitindo um influxo de íons do cálcio no myelin. A concentração aumentada de íons do cálcio activa então duas enzimas - calpain e o phospholipase cytosolic A2 - que dividem proteínas e moléculas no myelin chamado lipidos.
“É possível que a mesma degradação do myelin das causas do caminho nos povos que sofrem dos ferimentos da esclerose múltipla e da medula espinal,” Cheng disse.
A pesquisa demonstra que a microscopia dos CARROS é uma ferramenta valiosa da pesquisa e poderia se transformar um método clínico futuro para diagnosticar a esclerose múltipla e para detectar dano à medula espinal do traumatismo do acidente, que igualmente faz com que o myelin degrade, disse.
Os resultados da Pesquisa são detalhados em um papel que aparece em linha este mês no Jornal da Pesquisa da Neurociência. O papel foi sido o autor pelo estudante doutoral Yan Fu de engenharia biomedicável e pelo investigador associado pos-doctoral Haifeng Wang; Terry B. Huff, um assistente de ensino graduado no Departamento de Química; Riyi Shi, um professor adjunto de ciências médicas básicas na Escola de Purdue da Medicina Veterinária e um professor adjunto da engenharia biomedicável; e Cheng.
“Os resultados deste estudo ajudar-nos-ão a identificar as etapas chaves na progressão do demyelination, que é uma indicação da esclerose múltipla,” disseram Shi, um pesquisador no Instituto de Purdue para Neurologia Aplicada e no Centro para a Pesquisa da Paralisia. “Esta informação igualmente facilitará o projecto das intervenções farmacêuticas que retardam ou mesmo invertem a revelação da doença debilitante.”