DNA の損傷が生成を通して持続することを蛋白質 ATM は防ぎます

遺伝の損傷からセルをセルの子孫の保護のさらにもっと重要な役割を担うために保護することにかかわるために長く知られている蛋白質はありました。

新しい研究はセルが分かれるとき遺伝の損傷は渡られることを ATM として知られている蛋白質が免疫細胞の DNA の助力修理によって二重残される遮断のためだけに重要であるが示しましたり、また防ぐシステムの部分ことをです。

早く B のリンパ球の生命に外国の侵略者の下でハンチングを起すことおよび破壊のためにそれらを abeling ために責任がある免疫細胞正確に異なった侵入者を識別できるさまざまな表面の受容器 V (D) J の組み変えと呼出されるプロセスを作成するために彼らの DNA を再配列します。 ここで、国立癌研究所および同僚で彼の兄弟 Andr Nussenzweig と共同してジャーナルセルでオンラインで、マイケル Nussenzweig ロックフェラーの大学教授は、出版される調査で ATM 蛋白質が不在のとき、 V (D) J の組み変えの間に作成される染色体の遮断は未修復に行く、および損なわれたセルは複製することを普通防ぐ点検点は失われますことを示します。

正常なリンパ球はセルは増加することを損傷が回復不能なら、染色体の損傷を識別するジョブそれがであるそれをまたは修理するために防ぎなさいいくつかの補強薬蛋白質を含み。 Andr およびマイケル Nussenzweig によるより早い研究は B のリンパ球の生命の異なった段階の間に重要である他の DNA 修理蛋白質を識別しました。 それは B細胞の生命の遺伝の損傷を遅く検査したこれらの調査の 1 つの間に説明できなかった染色体の遮断に出くわしたこと、ありました。

従って研究者は V (D) J の組み変えの潜在的な役割調べ始めました。私達は私達がマイケルが会ったり、責任がある言う遮断、それのための分子 Immunology.Because の実験室のシャーマンフェアチャイルド教授およびヘッドを担当するとそれが遮断前もって起こらなければならなかろう期待していませんでした; セルは分かれ、成熟し、遮断を維持し、壊れた染色体と共に稼働しているとどまらなければなりません。 実際はこれは正確に彼らが見つけたものでした。

ATM 蛋白質は B細胞に於いての 2 つの役割があるようです: それは DNA の二重繊維が壊す、によって壊れた染色体があることを B細胞が確認することができるように dividing.ATM から遺伝的に損なわれたセルを必要となる防ぐセルサイクルの点検点が作動します修理を助け。 行き続けられるようであることをそして知らなければまたハワード・ヒューズの医学の協会の調査官であるマイケルを言います。

リンパ球は DNA の損傷と長い間住んでいたかもしれないことおよびこの損傷の本当らしい演劇より遅い染色体の転置に於いての役割ことを ATM 蛋白質がリンパのいくつかのリンパ腫癌で変異するおよび免疫組織が研究者に新しい見つけること提案するので、癌の原因となる場合がある遺伝物質の語順換え。

マイケルおよび彼の兄弟のディケイドより多くのための共作者である whove はこれらの染色体の転置が発生する分子メカニズムを追求するように意図します。私はそれらを理解することは重要であることを考えます彼はこれらの危ない染色体の融合を防げる結局私達がかもしれませんので、言います。

http://www.rockefeller.edu/