Протеин ATM предотвращает повреждение ДНА от упорствовать через поколения

Был найдены, что играет протеин длиной известные, что был включен в защищать клетку от генетического повреждения даже более важную роль в защищать отродье клетки.

Новое исследование показывает что протеин, известный как ATM, не только существен для помогая проломов двойн-сели на мель ремонтом, котор в ДНА иммунных клеток, но также часть системы которую предотвращает генетическое повреждение от быть пройденным на когда клетки разделяют.

В Самом Начале жизнь лимфоцитов B иммунные клетки ответственные для охотиться вниз с чужих оккупантов и abeling они для разрушения они переставляют их ДНА для того чтобы создать различные поверхностные приемные устройства которые могут точно определить различные самолет-нарушители, вызванный процесс рекомбинацией V (D) J. Теперь, в он-лайн опубликованное изучением в Клетке журнала, Профессор университета Michel Nussenzweig Рокефеллер, в сотрудничестве с его братом Andr Nussenzweig на Национальном Институте Раковых Заболеваний и их коллегаах, показывает что когда протеин ATM отсутствующий, хромосомные проломы созданные во время рекомбинации V (D) J идут unrepaired, и контрольно-пропускные пункты которые нормально предотвращают поврежденную клетку от копировать потеряны.

Нормальные лимфоциты содержат несколько реставраторских протеинов, работа которых определить хромосомное повреждение и отремонтировать его или, если повреждение незагладимо, то предотвратите клетку от умножать. Более Предыдущее исследование Andr и Michel Nussenzweig определило другие протеины ремонта ДНА которые важны во время различных участков жизни лимфоцита B. Оно был во время одного из этих изучений, которые рассмотрели генетическое повреждение поздно в жизни клетки B, что они пришли через хромосомные проломы которые не смогли быть объяснены.

Так исследователя начали смотреть в потенциальную роль рекомбинации V (D) J. Мы не ожидали его для того чтобы быть ответствены для проломов мы видели, говорим Michel, Профессора Шермана Фэйрчайлда и головки Лаборатории Молекулярного Immunology.Because для его для того чтобы быть ответствены, проломы случиться раньше дальше; клетка разделить, созреть, поддержать проломы и остаться живой с сломленными хромосомами. Это, в действительности, было точно что они нашли.

Кажется, что имеет протеин ATM 2 роли в клетке B: Он помогает ремонту двойн-стренга ДНА ломает, и она активирует контрольно-пропускной пункт клетк-цикла который предотвращает genetically поврежденные клетки от dividing.ATM необходимо, что для клетки B знает что она имеет сломленную хромосому. И если она не знает, то что она кажется, что может держать на идти, говорит Michel, который также исследователь Института Говарда Hughes Медицинский.

В Виду Того Что протеин ATM видоизменен в нескольких раков лимфом лимфы и иммунная система новый находить предлагает к исследователям что лимфоциты смогли жить с повреждением ДНА в течение длительного времени, и что игры этого повреждения правоподобные роль в более последних хромосомных транслокациях, перераспределения генетических материалов которые могут вести к раку.

Michel и его брат, whove, котор будут сотрудницами для больше чем декадой, предназначают последовать молекулярные механизмы которыми эти хромосомные транслокации происходят. Я думаю что важно понять их, он говорит, потому что окончательно мы могли мочь предотвратить эти опасные сплавливания хромосомы.

http://www.rockefeller.edu/