Een nieuw type van gebouwde drugkandidaat heeft belofte in het behandelen van chronische lymphocytic leukemie in zowel reageerbuis als vroege dierlijke tests getoond, toont een nieuwe studie.
De agent vertegenwoordigt een nieuwe klasse van agenten genoemd kleine modulaire immunopharmaceuticals. Oproepen cd37-SMIP, de agent richt eiwit geroepen CD37 op de oppervlakte van deze leukemiecellen.
De studie toont aan dat de agent met succes aan de proteïne op de leukemiecellen kan vastmaken en hen doden. De agent werkt zowel door de zelfvernietiging van de cellen teweeg te brengen als door een bepaalde klasse van immune cellen te veroorzaken om hen aan te vallen.
In een dierlijk model, werkte de agent eveneens evenals de drug rituximab, nu uit routine gebruikt om chronische lymphocytic leukemiepatiënten (CLL) te behandelen. Rituximab richt een verschillende proteïne op leukemiecellen.
De studie door onderzoekers op het Centrum van Kanker van de Universiteit van de Staat van Ohio Uitvoerige werd gepubliceerd online in het dagboekBloed.
Onze bevindingen hebben significante implicaties voor de behandeling van CLL en verwante malignancies, zegt belangrijkste onderzoeker John C. Byrd, directeur van het hematologic malignancies programma bij de Staat 'het Onderzoekinstituut van van S Ohio James Cancer Hospital en Solove.
Globaal, zegt Byrd, wijzen de bevindingen erop dat dit een efficiënte agent zou kunnen zijn voor het behandelen van CLL en andere malignancies, zoals non-Hodgkin lymphoma en scherpe lymphoblastic leukemie wanneer zij uitdrukking van de CD37 proteïne hebben.
Het laboratoriumgedeelte van de studie gebruikte cellen CLL van patiënten, laboratorium-gekweekte non-Hodgkin lymphoma cellen en scherpe lymphocytic leukemiecellen.