Ein neuer Typ ausgeführter Drogenkandidat hat viel versprechend gewesen, wenn er chronische lymphozytische Leukämie im Reagenzglas und in den frühen Tierversuchen, Shows einer neue Studie behandelte.
Der Agens stellt eine neue Klasse Agenzien dar, die kleine modulare immunopharmaceuticals genannt werden. Ruf-CD37-SMIP, der Agens visiert ein Protein an, das CD37 auf der Oberfläche dieser Leukämiezellen genannt wird.
Die Studie zeigt, dass der Agens zum Protein auf den Leukämiezellen erfolgreich befestigen und sie beenden kann. Der Agens arbeitet, indem er die Selbstzerstörung der Zellen startet und indem er eine bestimmte Klasse Immunzellen veranlaßt, sie anzugreifen.
In einem Tierbaumuster arbeitete der Agens gleichmäßig sowie das Droge rituximab, jetzt routinemäßig verwendet, um chronische Patienten der lymphozytischen Leukämie (CLL) zu behandeln. Rituximab visiert ein anderes Protein auf Leukämiezellen an.
Die Studie durch Forscher in der Staat Ohio-HochschulUmfassenden Krebs-Mitte wurde online im Zapfen Blut veröffentlicht.
Unsere Ergebnisse haben beträchtliche Auswirkungen für die Behandlung von CLL und in Verbindung stehende Feindseligkeiten, sagt Projektleiter John C. Byrd, Direktor des hämatologischen Feindseligkeitsprogramms an der James-Krebs-dem Krankenhaus des Staat Ohios und am Solove-Forschungsinstitut.
Gesamt, sagt Byrd, zeigen die Ergebnisse an, dass dieses effektives die Behandlung von CLL und von anderen Feindseligkeiten, wie Non-Hodgkin-Lymphom und akute lymphoblastische Leukämie vertreten könnte, wenn sie Ausdruck des Proteins CD37 haben.
Der Laborteil der Studie verwendete CLL-Zellen von den Patienten, Labor-gewachsene Non-Hodgkin-Lymphom-Zellen und akute Zellen der lymphozytischen Leukämie.