Новый Н тип проектированного выбранного снадобья показывал посыл в обрабатывать хронический лимфоцитарный лейков как в пробирке, так и в предыдущих животных испытаниях, выставках новых изучения.
Агент представляет новый класс вызванных агентов малыми модульными immunopharmaceuticals. Вызванное CD37-SMIP, агент пристреливает вызванный протеин CD37 на поверхности этих клеток лейкова.
Изучение показывает что агент может успешно прикрепиться к протеину на клетках лейкова и убиться их. Агент работает и путем вызывать самоуничтожение клеток и путем причинять определенный тип иммунных клеток атаковать их.
В животной модели, агент работал поровну так же, как rituximab снадобья, теперь по заведенному порядку используемое для того чтобы обработать хронических пациентов лимфоцитарного (CLL) лейкова. Rituximab пристреливает различный протеин на клетках лейкова.
Изучение исследователями на Центре Карциномы Государственного Университета Огайо Всестороннем было опубликованное он-лайн в Крови журнала.
Наши заключения имеют значительно прикосновенности для обработки CLL и родственные злобности, говорят главным образом исследователю Джну C. Byrd, директору гематологической программы злобностей на Больница Карциномы s Джеймс Положении Огайо 'и Научно-исследовательский Институт Solove.
Обще, Byrd говорит, заключения показывают что это смогло быть эффективным агентом для обрабатывать CLL и другие злобности, как non-Hodgkin лимфома и акутовый лимфобластический лейков когда они будут иметь выражение протеина CD37.
Часть лаборатории изучения использовала клетки CLL от пациентов, котор лаборатори-росли клетки non-Hodgkin лимфомы и акутовые клетки лимфоцитарного лейкова.