En ny typ av den iscensatte drogkandidaten har visat att löftet, i behandling av kronisk lymphocytic leukemia i både provrör och tidig sortdjur testar, nya shows för en studie.
Medlet föreställer ett nytt klassificerar av medel som kallas lilla modulimmunopharmaceuticals. Kallad CD37-SMIP, medlet uppsätta som mål ett protein som kallas CD37 på ytbehandla av dessa leukemiaceller.
Studien visar att medlet kan lyckat fästa till proteinet på leukemiacellerna och döda dem. Medlet fungerar både, genom att starta cellernas själv-förstörelse, och, genom att orsaka en detalj, klassificera av immuna celler för att anfalla dem.
I ett djur modellera, medlet fungerade lika såväl som drogrituximaben, nu tålmodig för lymphocytic leukemia för rutinmässigt van vid fest (CLL) kroniska. Rituximab uppsätta som mål ett olikt protein på leukemiaceller.
Studien av forskare på den Omfattande Cancern Center för den Ohio Delstatsuniversiteten publicerades direktanslutet i föra journal överBlod.
Vårt rön har viktiga implikationer för behandlingen av CLL och släkta malignancies, den främsta utredaren John C. Byrd, direktör för något att säga av det hematologic malignanciesprogramet på Sjukhuset för Cancer för Ohio det Statliga 's James och det Solove Forskningsinstitut.
Total- indikerar Byrd något att säga, rönet att detta kunde vara ett effektivt medel för behandling av CLL och av andra malignancies, liksom non-Hodgkins lymfkörtelcancer och akut lymphoblastic leukemia, när de har uttryckt av proteinet CD37.
Laboratoriumet portionr av studien använda CLL-cellerna från tålmodig, laboratorium-fullvuxna non-Hodgkins lymfkörtelcancerceller och akut celler för lymphocytic leukemia.