Internationale Biovest aangekondigd op 27 Juni, 2007 verblindde vanaf het begin tussentijdse gegevens van zijn snel-gevolgde centrale Fase 3 klinische proef van BiovaxID voor Non-Hodgkin lymphoma (NHL) vanaf September 2000 door Juni 2006.
Deze tussentijdse verblinde gegevens zijn het meest recente gegeven dat van het Bedrijf voorafgaand aan zijn recentste vergadering met het Controlerende Comité van Gegevens voor aan de gang zijnde Fase 3 studie ter beschikking is gesteld. De tussentijdse verblinde gegevens omvatten 122 patiënten die of BiovaxID of controlevaccin hebben ontvangen. Randomization was 2:1 ten gunste van BiovaxID. De verblinde gegevens in een gezonde de overlevingskromme van Kaplan Meier voor de groep van de per-protocolbehandeling in de proef toonden aan dat ongeveer 40% van de evaluable patiënten in de studie van 40 maanden aan bijna 70 maanden gezond bleef.
De verklaarde Voorzitter Steve Arikian, Biovest van Dr. en Ambtenaar van de President, Biovest geloven deze resultaten met de verwachte doeltreffendheid van BiovaxID versus controle verenigbaar zijn. Voorts heeft BiovaxID langste Fase 3 follow-upgegevens voor patiënten die een actieve immunotherapie voor follicular Non-Hodgkin Lymphoma van om het even welke Fase 3 ontvangen Non-Hodgkin Lymphoma vandaag aan de gang zijnde immunotherapieproeven. Wij worden zeer door de verblinde tussentijdse die gegevens aangemoedigd op de Conferentie van de Gezondheidszorg Jeffries op 27 Juni, 2007 worden voorgelegd.