Biovest-International verkündete am 27. Juni 2007 geblendete Zwischendaten von Anfang an seiner schnell-aufgespürten Angelklinischen studie der phase 3 von BiovaxID für Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) von September 2000 bis Juni 2006.
Diese geblendeten Zwischendaten sind die neuesten Daten, die zugänglich für die Firma vor seiner spätesten Sitzung mit dem Daten-Überwachungsausschuss für die laufende Studie der Phase 3 gemacht worden ist. Die geblendeten Zwischendaten decken 122 Patienten ab, die entweder BiovaxID empfangen oder Impfstoff steuern haben. Zufallszuteilung war 2:1 zugunsten BiovaxID. Die geblendeten Daten in einer gesunden Überlebenskurve Kaplan Meier für die Proprotokoll Behandlungsgruppe im Versuch zeigten, dass ungefähr 40% der evaluable Patienten in der Studie von 40 Monaten zu fast 70 Monaten gesund blieb.
Dr. Steve Arikian, Biovest-Aufsichtsratsvorsitzender, angegeben, Biovest glaubt, dass diese Ergebnisse mit der erwarteten Wirksamkeit von BiovaxID gegen Regelung in Einklang sind. Außerdem hat BiovaxID die längsten Daten des frontalen Nachdrängens der Phase 3 für Patienten einen aktiven Immunotherapy für follikulares Non-Hodgkin-Lymphom von irgendwelchen der Non-Hodgkin-Lymphom Immunotherapyversuche der Phasen-3 heute empfangend, die laufend sind. Wir werden groß durch die geblendeten Zwischendaten angeregt, die bei der Jeffries-Gesundheitswesen-Konferenz am 27. Juni 2007 vorgelegt werden.