L'Internazionale di Biovest annunciata il 27 giugno 2007 ha accecato i dati provvisori dall'inizio del suo test clinico chiave rapido cingolato di Fase 3 di BiovaxID per Linfoma non-Hodgkin (NHL) dal settembre 2000 al giugno 2006.
Questi dati accecati provvisori sono i dati più recenti che sono stati messi a disposizione della Società prima della sua ultima riunione con il Comitato di Monitoraggio di Dati per lo studio in corso di Fase 3. I dati accecati provvisori trattano 122 pazienti che hanno ricevuto BiovaxID o gestiscono il vaccino. La Casualizzazione era 2:1 a favore di BiovaxID. I dati accecati in una curva sana di sopravvivenza di Kaplan Meier per il gruppo del trattamento di per-protocollo nella prova hanno indicato che circa 40% dei pazienti evaluable nello studio è rimanere sano a partire da 40 mesi a quasi 70 mesi.
Il Dott. Steve Arikian, Presidente e Direttore Generale di Biovest, indicato, Biovest ritiene che questi risultati siano coerenti con l'efficacia prevista di BiovaxID contro controllo. Inoltre, BiovaxID ha i dati di seguito di Fase più lunghi 3 per i pazienti che ricevono oggi un'immunoterapia attiva per Linfoma non-Hodgkin follicolare di c'è ne delle prove di immunoterapia di Linfoma non-Hodgkin di Fase 3 in corso. Notevolmente siamo incoraggiati dai dati provvisori accecati presentati alla Conferenza di Sanità di Jeffries il 27 giugno 2007.