Biovest ogłasza tymczasowi ślepiących dane tropiąca kluczowa fazy 3 próba kliniczna biovaxID

Biovest zawody międzynarodowi ogłaszający na Czerwu 27, 2007 ślepił tymczasowych dane od początku swój tropiąca kluczowa fazy 3 próba kliniczna biovaxID dla Non-Hodgkin lymphoma (NHL) Wrzesień 2000, Czerwa 2006 od przez.

Ten tymczasowy oślepiony dane jest niedawnym dane który zrobił dostępny firma przed swój opóźnionym spotkaniem z dane komitetem monitorującym dla trwającej fazy 3 nauki. Tymczasowy oślepiony dane zakrywa 122 pacjentów które otrzymywali biovaxID lub kontrolną szczepionki lub. Randomization był 2:1 na rzecz biovaxID. Oślepeni dane w Kaplan Meier przetrwania bezpłatnej krzywie dla protokołu traktowania grupy w próbie pokazywali że w przybliżeniu 40% evaluable pacjenci w nauce zostawał bezpłatnym od 40 miesięcy prawie 70 miesięcy.

Dr. Steve Arikian, Biovest przewodniczący i dyrektor generalny twierdzić, Biovest wierzymy te rezultaty jesteśmy konsekwentni z oczekiwać skutecznością biovaxID vs. kontrola. Moreover, biovaxID długich fazy 3 uzupełnienia dane dla pacjentów otrzymywa aktywnego immunotherapy dla follicular Non-Hodgkin Lymphoma jakikolwiek fazy 3 Non-Hodgkin Lymphoma immunotherapy próby trwające dzisiaj. Ogromnie zachęcamy oślepionymi tymczasowymi dane przedstawiającymi przy Jeffries opieki zdrowotnej konferencją na Czerwu 27th, 2007.

biovaxID jest nowotworu krowiankowy przechodzi badać w tropiącej kluczowej fazy 3 próbie klinicznej dla celu przejawu Non-Hodgkin Lymphoma. biovaxID jest uosobionego, specyfika szczepionką projektującym stymulować pacjenta swój system odpornościowego, po tym jak pacjent przechodził chemoterapię. W przeciwieństwie do wiele innych podejść taktować NHL, biovaxID projektuje celować tylko rakowe komórki. BiovaxID fazy 3 próba kliniczna ono prowadzi przy czternaście Usa onkologii centrami i 8 centrami w Rosja.

Zastosowania dla przyśpieszonego przypusczającego zatwierdzenia biovaxID planują przedkładającym Food And Drug Administration (FDA) i Europejskich medycyn agencja mid-2008. (EMEA) DMC ono zgadzał się słuzyć jako kontakty między firmą FDA i EMEA. Jeżeli conditionally zatwierdza, biovaxID mógł zostać handlowo - dostępnym w wczesny 2009.

http://www.investorrelationsgroup.com