O International de Biovest anunciado o 27 de junho de 2007 cegou dados provisórios desde o início de seu ensaio clínico giratório rápido-seguido da Fase 3 de BiovaxID para o linfoma Non-Hodgkin (NHL) desde setembro de 2000 até junho de 2006.
Estes dados cegados provisórios são os dados os mais recentes que foram feitos disponíveis à Empresa antes de sua reunião mais atrasada com o Comité de Supervisão dos Dados para o estudo em curso da Fase 3. Os dados cegados provisórios cobrem 122 pacientes que receberam BiovaxID ou controlam a vacina. O Randomization era 2:1 em favor de BiovaxID. Os dados cegados em uma curva sã da sobrevivência de Kaplan Meier para o grupo do tratamento do por-protocolo na experimentação mostraram que aproximadamente 40% dos pacientes evaluable no estudo permaneceu sãos de 40 meses a quase 70 meses.
O Dr. Steve Arikian, o Presidente de Biovest e o Director Geral, indicados, Biovest acreditam que estes resultados são consistentes com a eficácia prevista de BiovaxID contra o controle. Além Disso, BiovaxID tem os dados os mais longos da continuação da Fase 3 para pacientes que recebem uma imunoterapia activa para o Linfoma Non-Hodgkin folicular de algumas das experimentações da imunoterapia do Linfoma Non-Hodgkin da Fase 3 em curso hoje. Nós somos incentivados extremamente pelos dados provisórios cegados apresentados na Conferência dos Cuidados Médicos de Jeffries o 27 de junho de 2007.