International Biovest объявленный 27-ого июня 2007 ослепил промежуточные данные от старта своего быстр-отслеживаемого стержневого клинического испытания Участка 3 BiovaxID для Non-Hodgkin лимфомы (NHL) с сентября 2000 до июня 2006.
Эти промежуточные ослепленные данные самые недавние данные которые были сделаны доступным к Компании до своей самой последней встречи с Контрольным Комитетом Данных для продолжающийся изучения Участка 3. Промежуточные ослепленные данные покрывают 122 пациентов которые получали или BiovaxID или контролируют вакцину. Randomization было 2:1 в пользу BiovaxID. Ослепленные на данные в кривой дожития Kaplan Meier заболевани-свободной для группы обработки в-протокола в пробе показано что приблизительно 40% из evaluable пациентов в изучении остало заболевани-свободным от 40 месяцев до почти 70 месяцев.
Др. Стив Arikian, заявленные Руководитель Biovest и Генеральный Директор, Biovest верят что эти результаты последовательны с предпологаемой эффективностью BiovaxID против управления. Сверх Того, BiovaxID имеет самые длинние данные по следования Участка 3 для пациентов получая активную имуннотерапию для фолликулярной Non-Hodgkin Лимфомы любых проб имуннотерапии Non-Hodgkin Лимфомы Участка 3 продолжающийся сегодня. Мы значительно ободрены ослепленными промежуточными данными представленными на Конференции Медицинского Соревнования Jeffries 27-ого июня 2007.