Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

RNA molekuły mogą instrumentować gen aktywność przez szerokie porcje ludzki genom

Published on June 29, 2007 at 7:06 AM · No Comments

Ampuła, pozornie bezużyteczni kawałki RNA bawić się znacząco rola w pozwalać komórki znać dokąd, co przy uniwersytet stanforda szkołą medyczną odkrywał. - molekuła oryginalnie rozważająca tylko podrzędny goniec dla DNA -, badacze są w ciele i przypuszczają zostać

Znalezienie insynuuje że antyczne RNA molekuły mogą instrumentować gen aktywność przez szerokie porcje ludzki genom - komórki genetyczny projekt. Ja także sugeruje je może być znacząco w nowotworu rozwoju i komórki macierzystej utrzymaniu. Kombinezon praca dodaje inną cegłę narastająca ściana sugeruje ten RNA dowód jest więcej niż zwyczajny genomic sługa.

RNA jest najbardziej znany dla przewozić cyfrowanie instrukcje od DNA, once myśleć być mistrzowskim molekułą genom, komórka zgromadzenie fabryki. Ale pęknięcia w ten teorii zaczynali pojawiać się kiedy ja zostać oczywistym że wiele RNA molekuły no są sposobne robić proteinie. Podczas gdy niedawny badanie pokazywał że mali kawałki RNA mogą ściszać indywidualnych geny ingerować z ich wyrażeniem dłudzy kawałki, - losu angeles Stanford profesora Andrew ogienia Nobel niedawna praca - nazwany cyfrowanie RNAs, był kłopotliwy.

"Te ncrnas długo byli molekułami tajemnica," powiedział John Rinn, PhD, postdoctoral uczony w laboratorium Howard Chang, MD, PhD, asystent profesora dermatologia. "patrzeją właśnie jakby muszą kodować dla protein, ale no."

Chociaż ncrnas pokazywali wpływać wyrażenie okoliczni geny względna obfitość molekuły sugeruje niż poprzednio myśleć. - księgowość dla wokoło przyrodniego DNA transkrybujący w komórce - że mogą mieć szeroką strefy wpływu Teraz Rinn, Chang i ich kolaboranci, odkrywaliśmy że ncrnas mogą wpływać genu wyrażenia wzory przy odległymi lokacjami w komórce.

Zaskakiwaliśmy znajdować" powiedzieliśmy Chang. "że przynajmniej tłumić geny na całkowicie różny chromosomu może jeden te molekuły," "To otwierał całego genom potencjalny przepis ncrnas." Badanie publikuje w Czerwa 29 zagadnieniu czasopismo komórka.

Badacze byli śledczy jak ludzkie komórki skóry lub fibroblasts, znają dokąd są w ciele. Poprzednio pokazywali w różnych typ komórki który postępują jako coś w rodzaju system nawigacji satelitarnej utrzymywać unikalnych wzory wyrażenie nad wiele pokoleniami komórka podział grupy geny znać jako HOX. Ale until Rinn używał nowy typ dzwoniącego tafluje szyk genu układ scalony w nowej nauce stwarzać ognisko domowe wewnątrz na niedalekich regionach DNA, no znali jak HOX wyrażeniowi wzory themselves ustalali.

"lubię myśl ono jako genomic akwalungu pikowanie," powiedział Rinn nowi eksperymenty. Tafluje szyk pozwolił on lub loci kartografować granicy regiony wokoło cztery rozgałęźników setów, HOX geny, znać jako HOXA przez HOXD, nucleotide postanowienie. To jest nieco jak zbliżać wewnątrz na pojedynczym domu od satelitarnej mapy na Google Earth. Ja daje my zakończeniu, nieuprzedzony widok" powiedział Rinn. "co właściwie zdarza się przy chromosomowym poziomem,"

Nie tylko lokalizował wiele poprzednio niewiadomych ncrna geny gnieżdżących się wśród HOX genów Rinn, także utożsamiał tereny które słuzyć jako podzieleni desantowi ochraniacze dla protein które aktywuje okolicznych regiony lub tłumi lub. "Ja jest uderzającym wzorem," powiedział Rinn. "Jak lekka zmiana używać obracać geny dalej lub daleko może ten sam rozciągliwość DNA lub, w zależności od ich proteinowych partnerów." Ale wtedy patrzał głęboko Rinn.

Fact zostawał praktycznie niewymienionych nadmiernych millions rok sugeruje je może być bawić się tradycyjnymi ale zasadniczymi rola w genu wyrażeniu. że ncrnas Badacze uszczupla jeden ncrna nazywam HOTAIR zakładają to, w HOXC regionie na chromosomu 12 komórka skóry, znamiennie wzrastali wyrażenie HOXD geny na chromosomu 2. Znalezienie oceny the first time że ncrna pokazywał afektu genu wyrażenie na chromosomu inny niż swój swój.