De fleste barn i alderen 8-12 år med cerebral parese vil ha lignende livskvalitet (livskvalitet) til andre barn.
Funnene skal veilede sosial og pedagogisk policy for å sikre at funksjonshemmede barn delta fullt ut i samfunnet, konkluderer forfatterne av en artikkel publisert i denne ukens utgave av The Lancet.
Professor Allan Colver, Sir James Spence Institute, Newcastle University, Royal Victoria Infirmary, Newcastle, Storbritannia og kolleger valgt 1174 barn med cerebral parese i syv europeiske land, hvorav 818 deltok i studien. Av disse 318 med alvorlig intellektuell svekkelse kunne ikke selvrapportering (og vil være gjenstand for en egen studie senere), men 500 barn selvrapportert deres livskvalitet bruker KIDSCREEN, et instrument som vurderer livskvaliteten i hele 10 kategorier.
Forskerne fant at for barn med cerebral parese, type og alvorlighetsgrad av nedskrivninger ikke påvirker livskvalitet for i seks KIDSCREEN kategorier: psykologisk velvære, selvoppfatning, sosial støtte, skolemiljøet, oppfattelse av økonomiske ressurser, og sosial aksept.
Men de fant at spesifikke nedskrivninger var assosiert med dårligere livskvalitet i fire catgories. Barn med dårligere evnen til å gå hadde dårligere fysisk velvære, barn med intellektuell svekkelse hadde lavere stemninger og følelser og mindre autonomi, og barn med tale problemer hadde dårligere relasjoner med sine foreldre. Videre fant de at smerten reduseres barnas livskvalitet på tvers av alle kategorier.
Forfatterne sier: "Mens bestemte domener av livskvalitet med cerebral parese er forbundet med spesifikke svekkelser, livskvalitet på de fleste aspekter av livet er ikke forbundet med nedsatt funksjonsevne og er derfor trolig bli bestemt i stor grad av sosiale og miljømessige faktorer, men disse kan variere mellom barn med cerebral parese og de uten funksjonshemning. "
Fra synspunkt av en ikke-funksjonshemmet voksen, kan det virke overraskende at barn med cerebral parese vise sine livskvalitet som ligner til barn i den generelle befolkningen. Men fra barnets perspektiv, er deres svekkelse innlemmet i deres følelse av selvtillit fra fødselen, og de omfavne vekst, utvikling og lever med samme spenning som ikke-funksjonshemmede barn.
Forfatterne sier: "Foreldre kan bli opprørt når deres barn er diagnostisert med cerebral parese, men de kan nå bli forsikret om at de fleste barn med cerebral parese som er i stand til å gi informasjon når 8-12 år gammel erfaring lik livskvalitet som for andre barn deres alder. "