癌が免疫組織をどのように避けるか識別する方法の発見

- 免疫組織を避けるかどのように腫瘍の基本的な特性の 1 つは南カリフォルニア大学からの研究者に従って - 最も大きい脆弱性に、なるかもしれません。 人間胸および colorectal 癌で示される調査結果は腫瘍の 「免疫の署名を定めるための技術がである診断し、扱う」、ために有用特定の癌をことができることを示します。

_では 7 月 1 日問題の臨床 Cancer 癌研究、出版物のアメリカ連合のため Cancer 癌研究、研究者記述方法ため定めどの遺伝子持あ変え腫瘍許それ避けボディ自然防衛。 時間では、研究者はそのような分析が癌の診断および処置の標準的技法になることができることを信じます。

「腫瘍が免疫組織を避けるメカニズムを知っていれば含意」は言いました年長の著者アラン L.Epstein の M.D.、 Ph.D を。、病理学の教授、使用できる療法にその腫瘍に一致できることです USC の Keck の医科大学院で。 「最初に、私達は腫瘍が免疫組織を敗北させるようにする遺伝の変更を見つけますそして私達はこれらの遺伝の変化を」。補正する療法を適用してもいいです

Epstein に従って、腫瘍は遺伝および生物的変化の広いアレイを示すために悪名高いです。 相違は癌の特定の種類内の下位範疇の間で癌のタイプの間で、広く変わります。 ただし、免疫の署名から成り立つ遺伝の変化は複雑遺伝子の小さいサブセットが免疫学の動作のことを説明で必要であることをであるが、研究者は検出しました。

リアルタイム PCR (rtPCR) を使用して、高速遺伝子の拡大の技術、 Epstein および彼の M.D./Ph.D 学生、レベッカ Sadun は、腫瘍が軽視する、および腫瘍が促進する 11 の主反免除の遺伝子を選別しました識別するために腫瘍を 14 の親免除の遺伝子。 彼らは乳癌、白血病、結腸癌、肺癌および腎臓のセル癌腫のための 5 つのマウス腫瘍モデルのこれらの遺伝子の表現を調査しました。 彼らは対応する人間の腫瘍とそれからこれらの免疫の署名、人間の ductal 癌腫の 8 つのケースおよび colorectal 癌の 11 のケースの 2 つを比較しました。

非常に、研究者は人間の乳癌の例のそれぞれの免疫の署名がほぼマウスのそれに一致させたことが分りました。 いずれの場合も、免疫細胞のアクティブ化に影響を与える、および B7-H4 の生産過剰、蛋白質の製品が免疫のアクティブ化を禁じる遺伝子を見ました研究者は CD83 および CD28 の抑制を、 2 つの遺伝子。 しかし人間の colorectal 癌は研究者がと同時に各患者の個々の癌のための署名を理解する必要性の徴候見た免疫の署名で変化を示しました。

「私は私達が特定の腫瘍の一義的な遺伝の構成を扱うための作戦を開発すると個人化された薬の始めの段階としてそれを」 Epstein 言いました見ます。 「それは私達が使用できるようになるか、または」。研究から現れ始めているすべての免疫療法を見るときさらにもっと必要になります

時間では、 Epstein は癌の、それですほとんどのための免疫の署名を、すべて調査して、可能形作ります信じません。 さらに、 rtPCR の技術は比較的安価のを可能にし、装置の使用できる最高で医療センターと、研究者の急速な分析言いました。 「今のところ、私達はよりよく免疫療法のための最も重要なターゲットを識別するために共通の人間癌のための免疫の署名を理解する必要があります」と Epstein は言いました。

調査は Philip Morris 米国、株式会社、国際 Philip Morris と Cancer Therapeutics Laboratories、 Inc. が提供したサポートによる Philip Morris の外部研究計画によって資金を供給されました。

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