Published on July 3, 2007 at 5:40 PM
肿瘤的基本特征之一 - 它是如何避免免疫系统 - 可能成为其最大的漏洞,从南加州大学的研究人员。他们的研究结果,展现在人类乳腺癌和大肠癌,显示技术,确定肿瘤的“免疫签名”,可用于诊断和治疗特定癌症。
在7月1日发行的临床癌症研究 ,出版的美国癌症研究协会 ,研究人员描述了一个用于确定哪些基因在肿瘤改变,使其能够逃避人体的天然防御手段。随着时间的推移,研究人员认为,这种分析有可能成为癌症诊断和治疗的标准做法。
“言下之意是,一旦你知道肿瘤逃避免疫系统的机制,通过它,你可以匹配现有的治疗方法,肿瘤,说:”资深作家阿兰属爱泼斯坦,医学博士,哲学博士,病理学教授在南加州大学的Keck医学院医学。 “首先,我们发现,使肿瘤打败免疫系统,那么我们可以申请疗法,弥补这些遗传变异的基因变化。”
据爱泼斯坦,肿瘤显示出广泛的遗传和生物变化的臭名昭著的。他们之间的分歧有很大的不同类型的癌症之间,甚至在特定类型的癌症之间的子类别。然而,尽管组成免疫签名的遗传变异是复杂的,研究人员发现,一个基因的一小部分是在解释免疫行为。
使用实时聚合酶链反应(RT - PCR),高速基因扩增技术,爱泼斯坦和他的医师/博士学生,丽贝卡丧盾,筛选找出14的免疫基因,肿瘤的淡化,以及11个重点抗免疫基因,肿瘤促进肿瘤。他们在5小鼠乳腺癌,白血病,结肠癌,肺癌和肾细胞癌的肿瘤模型研究这些基因的表达。然后,他们比较与相应的人类肿瘤,8例人类性导管癌和大肠癌11例,这些免疫签名。
值得注意的是,研究人员发现,人类乳腺癌病例,每年近匹配的小鼠的免疫签名。在所有情况下,研究人员发现抑制了CD83和CD28,两个影响免疫细胞的活化的基因,以及过度生产的B7 - H4的,一个基因的蛋白产物能抑制免疫激活。然而,人类的大肠癌表明他们的免疫签名的变化,研究人员需要了解每个病人的个别癌症签名迹象看到的。
“我看到它作为个性化医疗的开始阶段,我们开发用于治疗特定肿瘤的独特的遗传化妆的战术,”爱泼斯坦说。 “当我们看所有的免疫疗法正在成为可用,或从研究开始出现,它变得更加必要。”
爱泼斯坦认为,随着时间的推移,它会是可能的研究对于大多数的免疫签名,如果不是全部的,形式的癌症。此外,RT - PCR技术允许上大多数医疗中心提供的设备相对便宜和快速的分析,研究人员说。爱泼斯坦说:“现在,我们需要更好地理解人类最常见癌症的免疫签名,以确定免疫的最重要的目标,”。
资助这项研究是由菲利普莫里斯外部研究计划由菲利普莫里斯美国公司,菲利普莫里斯国际公司和癌症治疗的实验室,公司提供的支持
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