De Onderzoekers in Slowakije hebben mesenchymal stamcellen uit menselijk dierlijk vet, of vet, weefsel kunnen afleiden en hen bouwen in „zelfmoordgenen“ die uitzoeken en tumors zoals uiterst kleine automatisch besturende raketten vernietigen.
Deze benadering van de gentherapie is een nieuwe manier om kleine tumormetastasen aan te vallen die huidige opsporingstechnieken en behandelingen vermijden, besluiten de onderzoekers in 1 Juli kwestie van Kankeronderzoek, een dagboek van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek.
„Deze vet-afgeleide stamcellen zouden voor gepersonaliseerde op cel-gebaseerde therapeutiek kunnen worden geëxploiteerd,“ zei de van de hoofd studie onderzoeker, Cestmir Altaner, Ph.D., D.Sc., een verwante professor in het Instituut van het Kankeronderzoek van de Slowaakse Academie van Wetenschappen in Bratislava. „Bijna heeft iedereen wat vet weefsel zij kunnen sparen, en dit weefsel zou een bron van cellen voor kankerbehandeling kunnen zijn die in specifieke voertuigen voor drugvervoer kan worden aangepast.“
Mesenchymal stamcellen helpen beschadigde weefsel en organen herstellen door verwonde cellen te vernieuwen. Zij worden ook gevonden in de massa van normale cellen die zich met kankercellen mengen om een stevige tumor omhoog te maken. De Onderzoekers geloven mesenchymal stamcellen een tumor als beschadigd orgaan „zien“ en aan het, migreren en zo als „voertuig“ voor behandeling zouden kunnen worden gebruikt die zowel primaire tumors als kleine metastasen kan vinden. Deze stamcellen hebben ook wat plasticiteit, welke middelen zij door het micro- milieu van een bepaald weefsel in gespecialiseerde cellen kunnen worden omgezet, Altaner zegt.
Na het halen van de stamcellen uit menselijk vet weefsel werkten de onderzoekers om een minder giftige manier te vinden om dubbelpuntkanker te behandelen dan de agent van de standaard-van-zorgchemotherapie, fluorouracil 5 (5-FU), die giftige bijwerkingen in normale cellen kan veroorzaken. Zij breidden het aantal mesenchymal stamcellen in uit het laboratorium en gebruikten toen een retrovirus vector om deaminase van de gencytosine in de cel op te nemen. Dit gen kan een minder giftige drug, fluorocytosine 5 (5-FC), in 5-FU binnen de stamcellen omzetten, en de chemotherapie kan dan uit in de tumor sijpelen, veroorzakend een dodelijk toeschouwereffect.