Forscher in Slowakei sind gewesen, mesenchymal Stammzellen vom menschlichen Fett oder Fett, Gewebe zu berechnen und sie in „Selbstmordgene“ auszuführen, die Tumoren wie kleine Zielraketen aussuchen und zerstören.
Dieser Gentherapieanflug ist eine neue Methode, kleine Tumormetastasen in Angriff zu nehmen, die aktuellen Befundtechniken und -behandlungen ausweichen, die Forscher schließen im Punkt Am 1. Juli der Krebsforschung, ein Zapfen der Amerikanischen Vereinigung für Krebsforschung.
„Diese fett-berechneten Stammzellen konnten für personifizierte Therapeutik ausgenutzt werden auf Zellenbasis,“ sagte den führenden Forscher der Studie, Cestmir Altaner, Ph.D., D.Sc., ein außerordentlicher Professor im Krebsforschungs-Institut der Slowakischen Akademie von Wissenschaften in Bratislava. „Fast jeder hat irgendein Fettgewebe, das sie ersparen können, und dieses Gewebe könnte eine Quelle von Zellen für Krebsbehandlung sein, die in spezifische Fahrzeuge für Drogentransport angepasst werden kann.“
Mesenchymal Stammzelle-Hilfsreparatur beschädigte Gewebe und Organe, indem sie erneuerten, verletzten Zellen. Sie werden auch in der Masse von normalen Zellen gefunden, die mit Krebszellen mischen, um einen festen Tumor zu bilden. Forscher glauben, dass mesenchymal Stammzellen möglicherweise „sehen“ einen Tumor als geschädigtes Organ und migrieren zu ihm und also als „Fahrzeug“ für Behandlung verwendet würden, die Haupttumoren und kleine Metastasen finden kann. Diese Stammzellen haben auch etwas Plastizität, die Mittelwerte sie durch die Mikroumgebung eines gegebenen Gewebes in fachkundige Zellen konvertiert werden können, sagt Altaner.
Nach der Extrahierung der Stammzellen vom menschlichen Fettgewebe, arbeiteten die Forscher, um eine weniger giftige Methode, Darmkrebs als der Sorgfaltsmaßstabchemotherapieagens, Fluorouracil 5 (5-FU) zu behandeln zu finden, der giftige Nebenwirkungen in den normalen Zellen produzieren kann. Sie erweiterten die Anzahl von mesenchymal Stammzellen im Labor und verwendeten dann einen Retrovirusvektor, um die Gencytosindeaminase in die Zelle einzuschieben. Dieses Gen kann eine weniger giftige Droge, fluorocytosine 5 (5-FC), in 5-FU innerhalb der Stammzellen konvertieren, und die Chemotherapie kann heraus in den Tumor dann sickern und einen tödlichen Zuschauereffekt produzieren.