De verschijning van een uitbarsting in kankerpatiënten met erlotinib (Tarceva) wordt behandeld wordt sterk geassocieerd met langere overleving, volgens onderzoekers van de ontwikkelaar van de drug, OSI Geneesmiddelen, Inc. dat.
Dit is niet de eerste keer dat de uitbarsting met een overlevingsvoordeel met inhibitors is geassocieerd EGFR - een klasse van drugs die erlotinib, cetuximab omvat, panitumumab en anderen ontworpen om overproductie van de epidermale receptor van de de groeifactor te blokkeren - maar het is de meest gedetailleerde tot op heden analyse.
De studie, in 1 Juli kwestie van Klinisch Kankeronderzoek wordt gepubliceerd, een dagboek van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek, rapporteert dat voor patiënten die Tarceva nemen die een gematigde aan strenge uitbarsting ontwikkelde, de overleving zonder vooruitgang van ziekte 245 percenten langer was dan in patiënten die een milde uitbarsting of helemaal geen dat hadden. In feite, in de meerderheid van gevallen, werd strenger de uitbarsting, langer kanker van een patiënt gehouden in controle, gevonden onderzoekers.
Deze uitbarsting, die vaak als acne kijkt, kan voor sommige mensen onplezierig genoeg zijn nadenken beëindigend behandeling, maar „het is belangrijk voor artsen en patiënten om te begrijpen dat dit een positieve gebeurtenis omdat het middelen daar waarschijnlijk een beter klinisch resultaat zal zijn,“ de hoofdauteur zei, is Bret Wacker, de Directeur van LIDSTATEN van Biostatistiek bij OSI Geneesmiddelen, Verdere studies van Inc. de „nodig zowel patiënten het waarschijnlijkst identificeren om uitbarsting te ontwikkelen als te bepalen als de dosisescalatie om uitbarsting te veroorzaken doeltreffendheid kan verbeteren.“
Hoewel weinig die patiënten uit grote Fase III klinische proeven worden gelaten vallen die Tarceva in geavanceerde niet kleine cellongkanker en alvleesklier- kanker toe te schrijven aan de uitbarsting, Wacker testen zeiden vreest hij zij die Tarceva buiten een klinische proef nemen kunnen zal waarschijnlijk behandeling tegenhouden.
„Sommige patiënten houden behandeling wegens de uitbarsting tegen, nog zijn die degenen die most likely zijn te profiteren,“ bovengenoemde Wacker. „Dit is een kritiek probleem en eerder dan om behandeling permanent te beëindigen, zouden de patiënten aan hun arts over een efficiënte en pro-actieve strategie moeten spreken om de uitbarsting te leiden terwijl het voortdurend van therapie Tarceva.“
Volgens de onderzoekers, kunnen deze uitbarstingen met milde steroïden of antibiotica worden gecontroleerd, en in de meeste gevallen, zullen zij met behandeling verbeteren. Zij worden verondersteld toe te schrijven om aan een ontstekingsreactie als resultaat van remming EGFR in huidweefsel, bovengenoemde Wacker te zijn.
De analyse bekeek placebo-gecontroleerd, dubbelblinde twee, willekeurig verdeeld, Fase III klinische proeven die Tarceva in geavanceerde niet kleine cellongkanker en alvleesklier- kanker− studies testen die tot goedkeuring van de agent voor het behandelen van beide kanker leidden. Wacker en zijn team sloot patiënten uit die in de eerste maand na de aanvang van de studie stierven omdat zij geen tijd kunnen gehad hebben om de uitbarsting te ontwikkelen of de uitbarsting in deze zieke patiënten kan onder-gerapporteerd te zijn.
Van de 673 patiënten in de longkankerstudie, riep BR.21, en in de tarceva-Behandelde groep, ontwikkelden 81 percenten een uitbarsting, de meerderheid waarvan rang 2 was (de studie sorteerde uitbarstingen van 1, vrij mild, aan 4, streng). De onderzoekers vonden dat de aanwezigheid van om het even welke uitbarsting met algemene en vooruitgang-vrije overleving correleerde en dat deze correlaties met de rang van uitbarsting stegen. Specifiek, de tarceva-Behandelde patiënten die geen uitbarsting ontwikkelden overleefden een mediaan van 3.3 maanden, in vergelijking met 7.1 maanden voor die met een rang 1 uitbarsting, en 11.1 maanden voor patiënten met strenger, sorteren 2 uitbarstingen.