그것은 현미경 포자로 병원을 침투합니다. 그것의 방어는 아주 강합니다 그것 대부분의 항생제를 저항할 수 있습니다. 그리고 그것은 MRSA로 3 시간을 만큼 사람들 매년마다 보냅니다. 그러나 Nottingham의 대학에 과학자는 병원 superbugs의 치명에 대하여 반대 공세에 대비하여 무기의 조병창을 축적하고 있습니다.
대학 대학, 런던에 박사와 피터 Mullany 헬스케어 관련 감염 (차이)를 위한 센터에 있는 교수에 의해 Nigel Minton, 지도된 연구 단체는 C.difficile (C. diff)로 국가에서 가장 큰 연구 결과의 한을 위한 £1.6m에 수여되었습니다. 의료 연구 위원회가 투자한 일은 차이 미생물학자와 그것의 가까운 친척 에의한, difficile 클로스트리듐속의 세균의 유전 분석을 혁명을 일으키기 위하여 놓이는 과학적인 돌파구를 따릅니다.
지금까지는 과학자는 C-diff의 생물학에 관하여 약간을 이해했습니다. 생물공학과 생물학 연구 위원회 (BBSRC)에게서 자금 조달과 Morvus 기술 주식 회사, Nigel Minton 교수와 그의 팀은 ClosTron를 "때려눕힙니다" C. diff와 그밖 clostridial 종에 있는 특정 유전자를 표적으로 할 수 있는 시스템을 개발했습니다. 맨처음 시간 과학자를 위해 그것을 방지하거나 치료하기 위하여 질병을 일으키는 원인이 되고 새로운 치료를 위한 수색을 시작할 수 있는 그밖 요인 및 독소 확인하고 군대를 해산하기의 극단적으로 급속한 효과적인 방법이 있으십시오.
Minton 교수는 말했습니다: "무슨 세균성 요인이 질병에서 중요할 지도 모른 우리는 C.diff의 전체 유전 청사진이 있고, 에 관해서는 암시가 있더라도, 우리는 계속 이 아이디어를 시험할 수 없습니다. 거기 있지 않을 때까지 특정한 요인이 하고 있는 무슨을 결코 실제적으로 알고 있습니다. , ` 녹아웃' 활동하지 않을 수, 책임있는 유전자 있을 것입니다 필요가 있고, 그 후에 박테리아가 아직도 질병을 일으키는 원인이 될 수 있는지 봅니다. 지금까지는' 계속 유전자를 때려눕히는 `는 하기 아주 어렵습니다. 지금 유전자 녹아웃이 돌파구 ClosTron 우리의 기술에 의하여 아주 빠르고 그리고 쉽다 시킵니다. 무슨 요인이 중요한 일단 우리가 알고 있으면 우리는 질병을" 일으키는 원인이 되는 C.diff 방지의 방법을 개발할 수 있어야.
유전자를 때려눕히기 뿐만 아니라 ClosTron 기술은 그(것)들을 삽입하기 위하여 이용될 수 있습니다. Minton 교수 희망은 이것 그들의 기회를의 향상할 것입니다; (i) 암 조직을 표적으로 하는 무해한 clostridial 종의 포자에 의해 전달되는 새로운 제암성 처리 개발; (II) 더 효과적이게 botulinum foodborne 박테리아 C, 그리고 (iii) 통제 신진 대사 기술설계를 사용하는 acetobutylicum C.에 의하여 부탄올 바이오 연료의 생산의 효율성 향상.
공식적인 숫자는 5000명의 사람들이 UK에서 헬스케어 관련되는 감염으로 매년마다 정지하고 최고 버그를 다루는 것이 년 NHS £1bn에게 요한다는 것을 보여줍니다. 저희의 12에서 1개은 병원에 있는 체재 도중 감염을 픽업할 것입니다. MRSA 계약의 77 기회에서 1 및 C. diff 개발의 50 기회에서 1이 있습니다.
차이는 몇몇을의 헬스케어 관련 감염의 국가의 주요한 분야의 전문가 소집합니다. 그(것)들은 미생물학과 감염증의 필드에 있는 연구를 위한 자금 조달의 부족을 인정한 번역상 감염 연구 이니셔티브 영국 임상 연구 협력에 의해' 설치된 £16.5m 기금의 부분을 신청하는 것을 대략 입니다.