De Onderzoekers hebben aangetoond dat een onlangs ontwikkelde laboratoriummethode om prions (Eiwit Cyclische Versterking Misfolding) te vergroten op verschillende CJD (de Ziekte van Creutzfeldt-Jakob) kan worden toegepast.
Het werk werd uitgevoerd door wetenschappers bij de Nationale Eenheid van het Toezicht CJD bij de Universiteit van Edinburgh, de Schotse Nationale Dienst van de Bloedtransfusie, de Eenheid Neuropathogenesis en CSL Behring. Het wordt gepubliceerd deze maand in het Dagboek van Pathologie.
Het team, door Dr. Mark Head wordt geleid, toont ook voor het eerst aan dat verschillende prions CJD van de steekproeven van het hersenenweefsel kunnen worden vergroot gebruikend normale bloedcellen om de gevoeligheid van huidige opsporingstests te verbeteren die. Deze methode heeft het potentieel dat op andere weefsels en vloeistoffen, met inbegrip van bloed moet worden toegepast. De prion versterking is afhankelijk van genetische factoren, gelijkend op die die gevoeligheid aan verschillende CJD beïnvloeden.
De ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) schijnt om uit omzetting van een normale proteïne in het lichaam aan een abnormale vorm voort te vloeien die als prion en gifstof aan de hersenen zelf-herhaalt. In verschillende CJD, komt dit na besmetting voor door runder sponsvormige encefalopathie (BSE)prion. Na blootstelling aan BSE, is er een lange stille periode alvorens prion aan de hersenen uitspreidt en neurologische symptomen veroorzaakt. Het is nu duidelijk dat tijdens deze stille periode de individuen verschillende prions CJD op anderen door bloedtransfusie kunnen overgaan en er ook vrees is dat de ziekte ook door bepaalde soorten chirurgie zou kunnen worden uitgespreid.