Forscher haben gezeigt, dass eine neuentwickelte Labormethode, zum von Prion (das Protein, das Zyklische Verstärkung Misfolding ist) zu verstärken an der Variante CJD (Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) angewendet werden kann.
Die Arbeit wurde von den Wissenschaftlern am Nationalen CJD-Überwachungs-Gerät an der Universität von Edinburgh, an der Schottischen Nationalen Bluttransfusions-Dienststelle, an Neuropathogenesis-Gerät und an CSL Behring ausgeführt. Sie wird diesen Monat im Zapfen der Pathologie veröffentlicht.
Das Team, geführt von Dr. Mark Head, zeigt auch zum ersten Mal, dass verschiedene CJD-Prion von den Hirngewebeproben unter Verwendung der normalen Blutzellen verstärkt werden können, um die Empfindlichkeit von aktuellen Befundprüfungen zu verbessern. Diese Methode hat das Potenzial, auf anderen Geweben und Flüssigkeiten, einschließlich Blut angewendet zu werden. Die Prionsverstärkung ist von den Erbfaktoren abhängig, die denen ähnlich sind, die Anfälligkeit zur Variante CJD beeinflussen.
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) scheint, aus Umwandlung eines normalen Proteins im Gehäuse zu einem anormalen Formular zu resultieren, das als Prion und toxische Substanz zum Gehirn selbst-wiederholt. In der Variante CJD, tritt dieses nach Infektion durch das Rinderspongiforme enzephalopathie- (BSE)Prion auf. Nach Aussetzung zu BSE, gibt es eine lange Pause, bevor das Prion zum Gehirn ausbreitet und neurologische Anzeichen verursacht. Es ist jetzt klar, dass während dieser Pause Einzelpersonen können verschiedene CJD-Prion an andere durch Bluttransfusion weitergeben, würde ausgebreitet und es gibt auch Furcht, dass die Krankheit möglicherweise auch durch bestimmte Arten der Chirurgie.