I Ricercatori hanno indicato che un metodo sviluppato di recente del laboratorio per ampliare i prioni (Proteina che Misfolding Amplificazione Ciclica) può applicarsi alla variante CJD (Morbo di Creutzfeldt-Jakob).
Il lavoro è stato effettuato dagli scienziati all'Unità Nazionale di Sorveglianza di CJD all'Università di Edimburgo, al Servizio Nazionale Scozzese di Trasfusione Di Sangue, All'Unità di Neuropathogenesis e a CSL Behring. È pubblicato questo mese nel Giornale di Patologia.
Il gruppo, piombo dal Dott. Mark Head, egualmente indica per la prima volta che i prioni variabili di CJD possono essere ampliati dai campioni di tessuto cerebrale facendo uso dei globuli normali per migliorare la sensibilità delle prove correnti di rilevazione. Questo metodo ha il potenziale di applicarsi su altri tessuti e liquidi, compreso sangue. L'amplificazione del prione dipende dai fattori genetici, simili a quelli che influenzano la predisposizione alla variante CJD.
Il morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJD) sembra derivare dalla conversione di una proteina normale nell'organismo ad un modulo anormale che auto-sta ripiegando come un prione e sostanza tossica al cervello. Nella variante CJD, questo si presenta dopo l'infezione dal prione bovino dell'encefalopatia (BSE) spongiforme. A Seguito di esposizione ad EBS, c'è un periodo silenzioso lungo prima che il prione si sparga al cervello e causi i sintomi neurologici. Ora è chiaro che durante questo periodo silenzioso le persone possono passare i prioni variabili di CJD sopra ad altri tramite trasfusione di sangue e ci sono egualmente timori che la malattia potrebbe anche essere sparsa da determinati generi di chirurgia.