जांचकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम पहली मानव एंटीबॉडी कि गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (सार्स) के फैलने के लिए जिम्मेदार वायरस के विभिन्न प्रकारों को बेअसर कर सकते हैं की पहचान की है.
शोधकर्ताओं ने एक माउस मॉडल का इस्तेमाल किया और इन विट्रो assays में (प्रयोगशाला परीक्षण) को निष्क्रिय गतिविधि एंटीबॉडी के परीक्षण के लिए. अनुसंधान दल के राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (NCI) और एलर्जी और संक्रामक रोगों के राष्ट्रीय संस्थान (NIAID), राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के के दोनों भागों से वैज्ञानिकों के नेतृत्व में किया गया था, और अमेरिकी सेना (USAMRIID), शैक्षणिक संस्थानों से सहयोगियों शामिल संयुक्त राज्य अमेरिका, स्विट्जरलैंड और ऑस्ट्रेलिया में. शोध निष्कर्षों 2 जुलाई, 2007, नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही के प्रारंभिक ऑनलाइन संस्करण में दिखाई देते हैं.
सार्स फैलने 2002-2003 और 2003-2004 में फिर से मानव में हुई, और प्रत्येक प्रकोप हुआ है जब वायरस एक जानवर मेजबान से मनुष्य के लिए कूद का सोचा था. इसलिए, यह प्रतीत होता है कि वायरस के पशु उपभेदों भविष्य मानव प्रकोप को ट्रिगर करने में सक्षम हो सकता है.
"इस अध्ययन से महत्वपूर्ण है क्योंकि वायरल तनाव है कि 2002 में लोगों में फैलने के कारण शायद नहीं रह प्रकृति में मौजूद है" कांता सुब्बाराव, एमडी, NIAID, जिनकी प्रयोगशाला पशु मॉडल में विरोधी सार्स एंटीबॉडी की प्रभावकारिता सत्यापित बताते हैं. "क्या हम किसी भी टीके के लिए साबित की जरूरत है, चिकित्सकीय, एंटीबॉडी, या दवा है कि यह न केवल तनाव के खिलाफ प्रभावी है सार्स वायरस लोगों से अलग, लेकिन यह भी पशु उपभेदों के एक किस्म के खिलाफ, क्योंकि जानवरों के लिए एक संभावित स्रोत होगा पुनरुद्भूति सार्स वायरस. "
अनुसंधान टीम Dimiter एस दिमित्रोव, पीएच.डी., है NCI फ्रेडरिक, मोहम्मद में प्रोटीन सहभागिता समूह के प्रमुख परिसर द्वारा नेतृत्व में किया गया था. जब पहली सार्स प्रकोप 2002 में हुई, दिमित्रोव कैसे वायरस कोशिकाओं, जो एचआईवी के अध्ययन में प्राप्त किया गया था दर्ज समझने के लिए कैसे इस नए वायरस में प्रवेश करती है और मानव कोशिकाओं कारनामे में अपनी प्रयोगशाला विशेषज्ञता लागू करने के द्वारा लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट के लिए प्रतिक्रिया. स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन, वायरस का हिस्सा है कि बांध और मानव कोशिकाओं में प्रवेश की अनुमति देता है, में उनके शोध के खिलाफ कई मानव एंटीबॉडी की पहचान के लिए आवश्यक ज्ञान प्रदान सार्स वायरस.
", NCI फ्रेडरिक में हमारा शोधकर्ताओं विशेषज्ञता के एक असाधारण चौड़ाई है, एड्स अनुसंधान, उन्नत जैव प्रौद्योगिकी, और टीका निर्माण जैसे क्षेत्रों में कैंसर दूर से परे लेकर" NCI निदेशक जॉन ई. Niederhuber, एमडी "हम को साकार कर रहे हैं, के रूप में पहले कभी नहीं, कि कैंसर के कई रोगों के लिए एक मॉडल है, और है NCI अनुसंधान हमारे NIH सहयोगियों और जैव चिकित्सा अनुसंधान में बड़े समुदाय के लिए एक अमीर संसाधन है. "
दिमित्रोव और उनके सहयोगियों ने दो मानव एंटीबॉडी कि एक क्षेत्र पर करने के लिए बाध्य की पहचान की सार्स वायरस कील ग्लाइकोप्रोटीन कि रिसेप्टर बाध्यकारी डोमेन (आरबीडी) कहा जाता है. एंटीबॉडी के S230.15 कहा जाता है, एक रोगी के साथ जो संक्रमित किया गया था रक्त में पाया गया था सार्स और बाद में बरामद . दूसरी एंटीबॉडी, m396, शोधकर्ताओं ने 10 स्वस्थ स्वयंसेवकों के खून से विकसित मानव एंटीबॉडी के एक पुस्तकालय से लिया गया था. क्योंकि पहले से ही मनुष्य के प्रतिरक्षा कोशिकाओं है कि एंटीबॉडी कि बहुत उन है कि प्रभावी ढंग से बेअसर कर सकते हैं बंद कर रहे हैं व्यक्त सार्स वायरस, m396 स्वस्थ स्वयंसेवकों से बाहर निकाला सकता है. दिमित्रोव टीम अगले m396 की संरचना और के साथ अपने परिसर निर्धारित सार्स आरबीडी और पता चला कि एंटीबॉडी आरबीडी पर क्षेत्र है कि वायरस मेजबान कोशिकाओं को संलग्न करने के लिए अनुमति देता है के लिए बांध.
यदि एंटीबॉडी के लिए बाध्य करने में सफल रहे थे सार्स आरबीडी, वे के लिए संलग्न करने से वायरस को रोकने के सार्स coronavirus रिसेप्टर, ACE2, मानव कोशिकाओं के बाहर पर, इसे प्रभावी ढंग से निष्क्रिय है. जब प्रयोगशाला में कोशिकाओं में परीक्षण किया, दोनों एंटीबॉडी potently दोनों फैलने से वायरस के नमूने निष्प्रभावी. एंटीबॉडी भी निष्प्रभावी वायरस के नमूने (एक बिल्ली की तरह स्तनपायी है जो वायरस के उपभेदों में फैलने के दौरान पाया गया था), हालांकि कुछ हद तक कम शक्ति के साथ जंगली सिवेट से लिया.