調査官の国際的なチームは重症急性呼吸器症候群の発生に責任があるウイルスの異なった緊張を中和できる最初の人間の抗体を識別しました (SARS)。
研究者は抗体の中和の作業をテストするのにマウスモデルおよび生体外の試金 (実験室試験) を使用しました。 調査チームはアレルギーの国立癌研究所から科学者によって (NCI)そして各国用の協会および感染症 (NIAID)、健康のある各国用協会の両方の部分、および米国陸軍 (USAMRIID)、米国の学術機関、スイス連邦共和国およびオーストラリアから含まれていた共作者導かれました。 研究の調査結果は 2007 年 7 月 2 日の国家科学院の進行の早いオンライン版に現われます。
SARS の発生は 2002-2003 年にと再度 2003-2004 年に人間に発生し、ウイルスが動物のホストから人間に跳んだときに各発生は発生すると考えられました。 従ってウイルスの動物の緊張が未来の人間の発生を誘発することができるかもしれない、ようです。
「2002 年に人々で発生をおそらく引き起こしたウイルスの緊張が実際のところもはやないのでこの調査重要」、は説明します Kanta Subbarao、 M.D.、実験室が動物モデルの反 SARS 抗体の効力を確認した NIAID をです。 「私達があらゆるワクチン接種のために証明する必要がある何を動物が SARS のウイルスの再発のための本当らしいソース」。であるので治療上、抗体、または薬剤人々から隔離される SARS のウイルスの緊張に対してだけ有効であるがまたいろいろな動物に対してこしますことです、
調査チームは Dimiter S. Dimitrov、 Ph.D によって。、 NCI の Frederick の蛋白質の相互作用のグループ、 Md のヘッド。、キャンパス導かれました。 最初の SARS の発生が 2002 年に発生したときに、 Dimitrov は公衆衛生の危機にによって適用ウイルスがセルをどのようにの入力するかこの新しいウイルスがどのようにヒト細胞を入力し、開発するか理解するために彼の実験室の専門知識の、 HIV の調査で得られた、答えました。 知識が SARS のウイルスに対して複数の人間の抗体を識別する必要があったら、スパイクの糖蛋白質、ヒト細胞にエントリを結合し、可能にするウイルスの部分への研究。
「今までに一度もように、 NCI Frederick の私達の研究者専門知識の異常な幅、癌を越えて遠いエイズの研究のような領域まで及ぶこと、進められた人間工学およびワクチン接種の製造業があります」、に NCI ディレクターを言いましたジョン E. Niederhuber、 M.D. 癌は多くの病気のためのモデルである、そして NCI の研究豊富なリソースが私達の NIH の同僚および全体の生物医学的なリサーチに」。あること 「私達が実現している
Dimitrov および彼の同僚は受容器の結合の領域と呼出される SARS のウイルスのスパイクの糖蛋白質の領域に結合する 2 つの人間の抗体を識別しました (RBD)。 抗体の 1 つは、 S230.15 と呼出されて、 SARS に感染し、後で回復患者の血で見つけられました。 第 2 抗体、 m396 は人間の抗体のライブラリから、 10 人の健全なボランティアの血から開発された研究者取られました。 人間に既に免疫細胞が効果的に SARS のウイルスを中和できるに非常に近い明白な抗体あるので m396 は健全なボランティアから採取できます。 次の Dimitrov のチームは SARS RBD の m396 そして複合体の構造を定め、抗体がウイルスが宿主細胞に接続するようにする RBD の領域に結合することを示しました。
抗体が SARS RBD に不良部分で正常、ウイルスが SARS の coronavirus の受容器に、効果的にそれを中和するヒト細胞の外側の ACE2、接続することを防ぎます。 実験室のセルでテストされたとき、抗体は両方とも有効に両方の発生からのウイルスのサンプルを中和しました。 抗体はまた幾分より低い潜在的能力の野生のジャコウ猫 (ウイルスの緊張が発生の間に見つけられた猫のようなほ乳類) から、しかし取られたウイルスのサンプルを中和しました。