調查員國際小組識別可能中立化病毒不同的亞型負責對嚴重的急性呼吸綜合病症爆發的第一人力抗體 (SARS)。
研究員使用一個鼠標設計和體外檢驗 (實驗室試驗) 測試抗體的中立化的活動。 研究小組是由科學家導致的從國家癌症學會 (NCI)和過敏國家學院和傳染病 (NIAID)的兩個部分國家衛生研究所和包括合作者從美軍 (USAMRIID)，學院在美國，瑞士和澳大利亞。 研究發現在 2007年 7月 2日，國家科學院的行動的早期的在線編輯出現。
在 2002-2003 在 2003-2004 SARS 爆發在人發生了和再，并且每爆發認為發生了，當病毒從動物主機跳到人。 所以，看來病毒的動物亞型可能能够觸發將來的人力爆發。
「此研究是重要的，因為在人很可能導致爆發在 2002年的病毒張力不再存在本質上」，解釋 Kanta Subbarao， M.D.， NIAID，實驗室在動物設計中驗證反 SARS 抗體效力。 「什麼我們需要為所有疫苗證明，治療，抗體或者藥物是它是有效的不僅與人查出的 SARS 病毒亞型，而且各種各樣的動物勞損，因為動物將是 SARS 病毒的再度出現的一個可能的來源」。
研究小組是由 Dimiter S. 季米特洛夫， Ph.D 導致的。，蛋白質交往組， Md 的領導人在 NCI 的 Frederick 的。，校園。 當第一 SARS 爆發在 2002年發生了，季米特洛夫回應了公共衛生危機通過適用他的在病毒如何上的實驗室的專門技術輸入細胞，在 HIV 的研究中被獲取，知道此新的病毒如何輸入并且利用人類細胞。 他們的研究到峰值糖蛋白，束縛并且允許項到人類細胞病毒的部分裡，假設知識需要識別幾人力抗體 SARS 病毒。
「我們的 NCI 的 Frederick 研究員有專門技術一個非常廣度，排列更在癌症之外對區例如艾滋病研究，提前的生物工藝學和疫苗製造」，約翰 E. Niederhuber， M.D. 主任說 NCI 「我們認識到，以前從未，癌症是許多疾病的一個設計和 NCI 的研究一種富有的資源给我們的 NIH 同事和生物醫學的研究團體」。
季米特洛夫和他的同事識別束縛對在 SARS 病毒峰值糖蛋白的一個區域稱感受器官約束域的二人力抗體 (RBD)。 其中一抗體，叫 S230.15，在感染 SARS 和以後被收回了患者的血液被找到。 第二抗體， m396，從人力抗體圖書館被採取了從 10 個健康志願者血液開發的研究員。 由於人已經有免疫細胞是非常接近那些可能有效中立化 SARS 病毒的快速抗體， m396 可能從健康志願者釣魚。 其次季米特洛夫的小組確定了 m396 和其複雜結構與 SARS RBD 并且向顯示抗體束縛對區域在允許病毒附有寄主細胞的 RBD。
如果抗體是成功的在束縛對 SARS RBD，他們將防止病毒附有 SARS coronavirus 感受器官， ACE2，在，有效中立化它的人類細胞的外部。 當測試在細胞在實驗室裡，兩抗體有力地中立化病毒的範例從兩爆發的。 抗體也中立化從野生麝貓採取的病毒的範例 (病毒亞型被找到在爆發期間) 的一隻似貓哺乳動物，雖則與有些更低的有力。