Ограничивая польза снадобиь для macular вырождения к пациентам которые имеют уже пойденные шторки в одном глазе «неприемлема» заключает вопрос в Июль Снадобья и Бюллетеня Терапевтики (DTB).
Но то что Национальный Институт для Здоровья и Клинического Высокого профессионализма (СЛАВНЫХ), тела ответственного для направлять NHS на котором обработки, котор нужно использовать, предлагают.
Ranibizumab (Lucentis) и pegaptanib (Macugen) лицензированы в ВЕЛИКОБРИТАНИИ для обработки neovascular («намочите») врем-родственного macular вырождения. Третье bevacizumab снадобья (Avastin) также использовано, но не лицензировано для условия.
В влажном врем-родственном macular вырождении, в котором точное центральное зрение прогрессивно потеряно, новые кровеносные сосуды растут под сетчаткой, процессом простимулированным васкулярным эндотелиальным фактором роста (VEGF). Все 3 снадобья потенциально преграждают влияния VEGF.
Влажное врем-родственное macular вырождение треть большинств совместное усилие слепоты всемирно. Оно влияет на вокруг 2,3% из over-65s в Европе. В ВЕЛИКОБРИТАНИИ вокруг 26.000 людей начните ее каждый год и 245.000 слепо или визуально повреждено из-за его.
После всестороннего исследования опубликованных данных по клинического испытания, DTB заключает что хорошее доказательство что и ranibizumab и pegaptanib предотвращают более дальнеишее ухудшение качества в зрении в большинств пациентах. Ranibizumab улучшило зрение в трети.
СЛАВНОЕ наведение проекта на пользу ranibizumab и pegaptanib было опубликовано в Джун. Оно рекомендует ranibizumab для только около 20 процентов пациентов с влажным врем-родственным macular вырождением, ограничивая свою пользу к тем в комукому оба глаза трогнуты и после этого к более лучшему видя глазу.
Наведение на конечном участке должно в Сентябрь.