erlotinib (Tarceva)와 치료 암 환자의 발진의 모양은 강력하게 약물의 개발자, OSI 제약 주식 회사의 연구진에 따르면, 더 이상 생존과 관련된
이 발진은 EGFR 억제제 erlotinib, cetuximab, panitumumab와 표피 성장 인자 수용체의 과잉을 차단하기위한 다른 사람을 포함하지만 현재까지 가장 상세한 분석이다 약품의 클래스와 생존 이점과 관련되어 그 처음이 아니다 .
질병의 진행없이 심한 발진, 생존에 적당한을 개발 Tarceva를 복용 환자에 대한 환자보다 245% 긴 것을 임상 암 연구의 7월 1일 월호에 발표된 연구, 암 연구에 대한 미국 협회의 저널, 보고서 사람은 전혀 가벼운 발진 또는 없음을했다. 사실, 케이스의 대다수에서, 발진이 더 심하게, 더 이상 환자의 암이 확인에서 개최되었다, 연구자들은 발견했습니다.
"종종 여드름처럼 생긴 발진, 어떤 사람들은 치료를 중단하는 것이 정도 불쾌 수 있지만, 그것이 더 나은 임상 결과있을 가능성이있다는 뜻 때문에이 긍정적인 이벤트 이해하기 위해 의사와 환자에 대한 중요 선두 저자, 브레트 Wacker, OSI 제약 주식 회사에서 Biostatistics의 MS 이사가 말했다 "추가 연구가하는 데 필요한 두 발진을 개발 가능성이 가장 높은 환자를 파악하고 발진을 유발하는 선량 에스 컬 레이션이 효험을 향상시킬 수 있는지 확인합니다."
몇 환자가 고급 비 작은 세포 폐암 및 발진으로 인해 췌장암으로 Tarceva를 테스트 큰 단계 III 임상 시험의 중퇴했지만, Wacker 그는 임상 시험 이외의 Tarceva을 데려가는 사람은 치료를 중단 가능성이있을 수 있습니다 우려했다 .
'일부 환자 때문에 발진의 치료를 중단 있으며, 아직 사람들이 혜택을 누릴 가능성이 가장 높은 사람있다 "Wacker 고 말했다."이것은 중요한 문제와보다는 영구적으로 치료를 중단이며, 환자는 효과에 대해 자신의 의사와 얘기하고해야 Tarceva 치료를 계속하는 동안 발진을 관리하는 사전 전략. "
연구자에 의하면, 이러한 발진은 약한 스테로이드 또는 항생제로 제어할 수 있으며 대부분의 경우, 그들은 치료가 향상됩니다. 그들은 피부 조직에서 EGFR 억제의 결과로 염증 반응에 의한 것으로 생각되며, Wacker는 말했다.
두 암 치료를위한 에이전트 승인을 주도 연구 - 분석은 두 위약 - 제어를 두 번 장님, 무작위, 단계 III 임상 시험은 고급 비 작은 세포 폐암 및 췌장암에 Tarceva를 테스트 바라 보았다. 이 아픈 환자가 보고한 아래 Wacker들이 발진이나 뾰루지를 개발 시간을 당하지 않았을 수도 있기 때문에 연구 시작 후 처음 한 달 만에 사망 그의 팀은 환자는 제외되었을 수도 있습니다.
폐암 연구에 673 환자, BR.21라고하고, Tarceva - 대우 그룹에서 81 %가 발진을 개발, 다수있는 것은 2 (비교적 온화 한에서 연구 등급 발진, 4, 학년 때였어 심한). 연구자들은 어떤 발진의 존재는 전체 및 진행없는 생존과 상관 이러한 상관 관계는 발진의 등급과 함께 증가되는 것으로 나타났습니다. 특히, 발진을 개발하지 않았 Tarceva - 치료 환자는 1 학년 발진, 더 심한, 학년이 발진 환자 11.1 개월들을 위해 7.1 개월에 비해 3.3 개월 평균 살아남았어요.