Ρυθμιστική προειδοποιήσεις σχετικά με τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών φαίνεται να σχετίζεται με μείωση του αριθμού των αντικαταθλιπτικών συνταγών φαρμάκων μεταξύ των παιδιών και των εφήβων που καλύπτονται από το διευρυμένο πρόγραμμα Medicaid του Tennessee, σύμφωνα με μια έκθεση στο τεύχος Ιουλίου του Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine .
Τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα χρησιμοποιούνται συχνά για τη θεραπεία της κατάθλιψης σε παιδιά και εφήβους, αλλά το 2003 τα δεδομένα προέκυψαν σχετικά με αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικής σκέψης και συμπεριφοράς μεταξύ των νέων ασθενών που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα, σύμφωνα με πληροφορίες στο συγκεκριμένο άρθρο. "Τον Δεκέμβριο του 2003, η Επιτροπή για την Ασφάλεια των Φαρμάκων [το φάρμακο Βρετανία ρυθμιστικός οργανισμός], δήλωσε η σχέση κινδύνου-οφέλους όλων των εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRIs) (καθώς και υδροχλωρική βενλαφαξίνη και μιρταζαπίνη), με την εξαίρεση της φλουοξετίνης, να είναι δυσμενής για τη θεραπεία της μείζονος κατάθλιψης σε παιδιά και εφήβους », γράφουν οι συγγραφείς. "Λίγο αργότερα, το 2004, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ συγκάλεσε ψυχοφαρμακολογία συμβουλευτική επιτροπή συνάντηση το Φεβρουάριο, εξέδωσε μια συμβουλευτική επιτροπή δημόσιας υγείας τον Μάρτιο και τον Οκτώβριο οι ετικέτες που απαιτούνται μαύρο κουτί προειδοποίηση για όλα τα αντικαταθλιπτικά (συμπεριλαμβανομένων φλουοξετίνη), υπογραμμίζοντας το δυναμικό αύξησης της αυτοκτονίας σκέψης και τη συμπεριφορά σε παιδιά και εφήβους. Η προειδοποίηση συνιστάται πιο έντονη παρακολούθηση των θεραπευτικών για τον περιορισμό αυτών των κινδύνων, αλλά δεν δείχνουν να αποφευχθεί η παιδιατρική χρήση των αντικαταθλιπτικών. "
Benji T. Kurian, MD, MPH, και οι συνεργάτες του Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn, εξέτασε τα αντικαταθλιπτικά μηνιαία στοιχεία συνταγή μεταξύ των ασθενών ηλικίας 2 έως 17 ετών που καλύπτονται από το TennCare διευρυμένο πρόγραμμα Medicare. «Η μελέτη περιελάμβανε τις 45 μηνών από την 1 Ιανουαρίου, 2002, μέσα από 30 Σεπτεμβρίου 2005, 12 μήνες μετά την προειδοποίηση FDA μαύρο κουτί», γράφουν οι συγγραφείς. "Οι μήνες μελέτης χωρίστηκαν σε δύο περιόδους. Η περίοδος πριν από τη ρυθμιστική προειδοποιήσεις που περιλαμβάνονται στους 24 μήνες από την 1 Ιανουαρίου του 2002, μέσω της 31 Δεκέμβρη 2003, και ότι μετά το κανονιστικό προειδοποιήσεις περιλαμβάνονται οι 21 μήνες από την 1 Ιανουαρίου, 2004 , μέσα από 30 Σεπτέμβρη του 2005. " Κατά μέσο όρο, 405.000 παιδιά και έφηβοι προσόντα για τη μελέτη κάθε μήνα.
Κατά την περίοδο πριν από το κανονιστικό προειδοποιήσεις, δεν υπήρξε μεγάλη αλλαγή από μήνα σε μήνα στην τιμή του νέου αντικαταθλιπτικού συνταγές, με μέσο όρο 23 ανά 10.000 ασθενείς. Μέχρι το τέλος της μελέτης συνολικά 21 μήνες, μετά τις προειδοποιήσεις του Ηνωμένου Βασιλείου, το ποσοστό αυτό είχε μειωθεί κατά 33 τοις εκατό κατά μέσο όρο 15 ανά 10.000 το μήνα.