Barr, zum von generischen LAMISIL-Tabletten zu vermarkten

Barr-Pharmazeutische Produkte hat dieses Gedeon Richter, Plc angekündigt. hat abschließende US-Nahrungsmittel-u. -drogen-Verwaltungszustimmung (FDA) empfangen, damit seine Anwendung eine generische Version von Novartis Pharmaceutical Corporations Tabletten LAMISIL (terbinafine Hydrochlorid), mg 250 herstellt und vermarktet. Die Zustimmung folgt der Ausatmung der pädiatrischen Exklusivität für LAMISIL.

Im Sinne einer Vereinbarung mit Gedeon Richter, stellt Gedeon Richter das Produkt her und Barr vermarktet das Produkt in den Vereinigten Staaten und zahlt Gedeon Richter eine Abgabe. Barr-Pläne, zum des Produktes sofort zu starten.

LAMISIL hatte Jahresumsätze von ungefähr $685 Million für die zwölf Monate beendete Im April 2007, basiert auf IMS-Verkaufsdaten.

Terbinafine-Hydrochloridtabletten werden für die Behandlung von onychomycosis des schrägen Nagels oder des Fingernagels wegen der Hautpilze angezeigt.

http://www.barrlabs.com/